Скачать .docx |
Реферат: Первое начало термодинамики
Министерство образования РФ
Самарская государственная экономическая академия
Реферат (отработка семинара №7).
Первое начало термодинамики.
Выполнил: студент СГЭА факультета
систем управления группы М.О.-1
1 курса Манагаров Р.И.
Проверил: Мирошников Юрий Фёдорович
Самара 2002
Закон представляет формулировку принципа сохранения энергии для термодинамических
систем. Он формулируется следующим образом:
При переходе системы из состояния A в состояние B сумма работы и теплоты, полученных системой от окружающей среды, определяется только состояниями A и B; эта сумма не зависит от того, каким способом осуществляется переход из A в B .
Это означает, что существует такая величина E , характеризующая внутреннее состояние системы, что разность ее значений в состояниях A и B определяется соотношением
E B –E A = Q –L , |
(1) |
где (–L
) – работа, совершенная средой над системой, а Q
– количество тепла, полученное системой от окружающей среды (количество энергии, передаваемое системе термическим образом, т.е. в форме, отличной от работы).
Величина E
называется внутренней энергией
системы.
Для бесконечно малого изменения состояния
dE = δ Q –δ L , |
(2) |
или, используя выражение для δ L ,
dE = δ Q –PdV . |
(3) |
Таким образом, изменение внутренней энергии системы равно сумме полученного тепла и совершенной над системой работы. (1)
Пример: Рассмотрим систему, состоящую из определенного количества воды в сосуде. Энергию системы можно увеличить двумя путями. Первый: можно нагревать сосуд на огне. При этом объем воды почти не увеличивается, т.е. dV = 0 и, следовательно, работа не производится. Второй путь: опустим в воду установку с вращающимися лопастями и путем трения увеличим температуру воды до того же значения, что и в первом случае. Конечные состояния системы и приращения ее энергии в обоих случаях одни и те же, но во втором случае увеличение энергии обусловлено работой.
Эквивалентность теплоты и механической работы становится особенно ясной, если рассмотреть циклический процесс. Так как начальное и конечное состояния цикла одинаковы, то изменение энергии равно нулю (E A = E B ) и, следовательно,
L = Q , |
(4) |
т.е. работа, совершенная системой во время цикла, равна количеству теплоты, поглощенному системой. (4)
Теплота измеряется в единицах энергии – эргах, джоулях и калориях. Соотношение между джоулем и калорией имеет вид
1 кал = 4.18 Дж . |
(5) |
Это – механический эквивалент теплоты .
Величины Q и L не являются функциями состояния системы; они зависят от способа перехода из состояния А в В. Соответственно этому δ Q и δ L не являются полными дифференциалами. Это обстоятельство и отмечается использованием символа δ , а не d. (1)
Применим первый закон к системам типа однородной жидкости, состояния которых определяются двумя из трех переменных P , V и T . В этом случае любая функция состояния системы и, в частности, внутренняя энергия E будет функцией двух переменных, выбранных в качестве независимых.
Чтобы избежать неправильного толкования того, какая переменная является независимой при вычислении частной производной, будем заключать символ частной производной в скобки и помещать внизу скобок ту величину, которая при частном дифференцировании остается постоянной. Таким образом,
(∂ E /∂ T )V |
означает частную производную E по T при постоянном V ; причем T и V взяты в качестве независимых переменных. Эта производная отличается от частной производной (∂ E /∂ T )P , при взятии которой остается постоянным давление P . (3)
Рассмотрим теперь бесконечно малый процесс, т.е. процесс, при котором независимые переменные изменяются на бесконечно малые величины. Для такого процесса 1-й закон термодинамики можно переписать в виде
δ Q = dE +P dV |
(6) |
Если в качестве независимых взять переменные T и V , то E = E (T , V ) и, следовательно,
Соотношение принимает тогда вид:
(7) |
Если считать независимыми переменными T и P , то
и принимает вид
(8) |
Теплоемкость тела определяется как отношение бесконечно малого количества поглощенной теплоты к бесконечно малому изменению температуры, вызванному этой теплотой.
Очевидно, что величина теплоемкости зависит от того, нагревается ли тело при постоянном объеме или при постоянном давлении. Обозначим символами c V и c P теплоемкости при постоянном объеме и при постоянном давлении соответственно. Поскольку при V = const , dV = 0, то
(9) |
Подобным же образом из (8) получается выражение для c P :
(10) |
Второй член в формуле для c P связан со слагаемым PdV , т.е. описывает эффеккт, оказываемый на теплоемкость работой, которую система совершает во время расширения. В (9) подобного члена нет, поскольку объем остается постоянным и работа не совершается. (1)
Во многих случаях удобно пользоваться понятием молярной теплоемкости. Молярной теплоемкостью называется теплоемкость одного моля вещества. Молярные теплоемкости при постоянном V и при постоянном P определяются формулами (9) и (10), если вместо произвольного количества вещества взять 1 моль:
(11) |
знак сверху означает, что взят 1 моль вещества. (2)
В случае газа можно конкретизировать зависимость внутренней энергии E от переменных T и V , определяющих его состояние. В дальнейшем мы докажем, что энергия идеального газа определяется температурой T и не зависит от объема V : E = E (T ). Для реальных газов это утверждение выполняется приближенно. Для определения зависимости E (T ) воспользуемся результатами опыта, согласно которым теплоемкость газов очень слабо зависит от температуры. Можно предположить, что для идеального газа она строго постоянна. Тогда интегрирование уравнения
(12) |
при условии C V = const дает:
(13) |
где E
0
– константа, представляющая энергию газа при абсолютном нуле.
Внутренняя энергия N
молей газа
E = N (C V T +E 0 ) . |
(14) |
Для идеального газа 1-й закон термодинамики принимает вид
(15) |
Из этого уравнения легко получить соотношение между молярными теплоемкостями C V и C P . Для этого перейдем от переменных T и V к переменным T и P . Это можно сделать, если взять дифференциалы от обеих частей уравнения состояния для 1 моля идеального газа
(16) |
что дает
Выражая отсюда и подставляя в (15), получаем
Отсюда можно легко найти C P . Поскольку при P = const дифференциал dP = 0 , то
(17) |
т.е. разность между молярными теплоемкостями газа при постоянном давлении и при постоянном объеме равна газовой постоянной R . (1)
Литература:
1.Мякишев Г.Я., Буховцев Б.Б. Физика 10 кл.
2.Шахмаев Н.М. Физика 10 кл.
3.Свитков Л.П. Термодинамика и молекулярная физика 1970г.
4.Билимович Б.Ф. Тепловые явления в технике1981г.