Скачать .docx  

Реферат: Химия Глинка 50 решенных задач

№ 175.

Дано: Розв’язок:

l = 2;

l = 3

Для орбітального квантового числа l = 2, магнітне квантове число може мати п’ять значень: -2, -1, 0, 1, 2.

Для орбітального квантового числа l = 3, магнітне квантове число може мати сім значень: -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3.

m = ?

Окреме завдання: конфігурація атомних орбіталей атома заліза.

4s2 4p
3d6
3p6
3s2
2p6
2s2
1s2

Конфігурація атомних орбіталей атома заліза у збудженому стані ( Fe+6 )

4s1 4p1
3d6
3p6
3s2
2p6
2s2
1s2

№ 289

Дано: Розв’язок:

ΔНС 2 Н 4 = 52,3 кДж/моль

ΔНН 2 О = -285,8 кДж/моль

ΔНСО 2 = -383,5 кДж/моль

Н2 С = СН2 + 3О2 2СО2 + 2Н2 О(ж.) + 6226 кДж

Визначимо кількість моль етилену, що бере участь у даній реакції. З термохімічного рівняння, використовуючи стандартні ентальпії утворення речовин ( Δ Н простих речовин = 0) , що входять в реакцію (подані у довідкових матеріалах підручника) , запишемо вираз, позначивши кількість моль етилену за Х:

52,3Х = 2Х(-285,8) + 2Х(-393,5) + 6226;

1410,9Х = 6226

Звідки:

Х = 4,41 моль.

З рівняння реакції бачимо, що оксиґену для проходження такого перетворення потрібно в тричі більше ніж етилену, тому νО2 = 3νС2 Н4 = 3*4,41 =13,24 моль.

Звідки об’єм оксигену:

VO2 = νО2 * Vm =

= 13,24 моль * 22,4 л/моль =

= 296,5л.

VO2 = ?

№ 398.

Дано: Розв’язок:
m 50% р-на KOH = 1кг

Складемо рівняння, позначивши масу необхідного для розведення розчина за Х:

В 50%-му розчині міститься 500г КОН і 500г Н2 О, тому коли ми додаватимемо 20%-ний р-н, до присутнього в 50%-му р-ні КОН додаватиметься 0.2Х (по масі) КОН, а загальна маса розчину збільшуватиметься на Х. В результаті розведення має вийти 25% р-н.

Вище сказане можна записати у вигляді виразу:

;

0,5кг + 0,2Х = 0,25кг + 0,25Х;

0,25кг = 0,05Х;

Х = 5кг.

Отримати

25% р-н КОН

m2 0% р-на KOH = ?

№ 540.

Дано: Розв’язок:

Р-н С СН3 СООН = 0,01н

К СН3 СООН = 0,042

Рівняння дисоціації:

СН3 СООН СН3 СОО + Н +

Запишемо вираз для константи дисоціації оцтової кислоти:

;

З умови, що даний розчин 0,01н слідує – концентрація

[CH3 COOH] = 0,01 моль/л

Враховуючи [CH3 COO- ] = [H+ ] підставимо у вираз для константи дисоціації:

;

[СН3 СОО ] [Н + ] = 0,00042 ;

Знайдемо концентрацію іонів гідроґену:

[H+ ] = 0,02049;

Звідки pHсередовища:

pH = - ln[0,02049] = 3,88

рН р-на = ?

№ 626а

Дано:
Mn(OH)2 + Cl2 + KOH MnO2 + ...
Розв’язок:

Аналізуючи ліву і праву частину рівняння можна зробити висновок, що в даній реакції Mnбуде виступати відновником:

Mn+2 – 2eMn+4 ( втрачає два електрони)

Через те, що оксиґен у даному рівнянні не змінює ступеня окислення – окисником може виступити тільки хлор. Можливий хід реакції:

Mn(OH)2 + Cl2 + KOHMnO2 + KCl + H2 O

Тоді:

Cl2 + 2e 2Cl

Прирівняємо кількість речовин у обох частинах рівняння реакції:

Mn(OH)2 + Cl2 + 2KOHMnO2 + 2KCl + 2H2 O

650.

Дано: Розв’язок:

Гальванічний

елемент

Cu – катод:

Для того, щоб в гальванічному елементі купрум міг виступати в якості катода, для анода потрібно обрати менш електронегативний елемент – наприклад цинк ( Zn ) .

Схема такого гальванічного елемента:

Zn | ZnSO4 || CuSO4 | Cu

Реакція, що відбувається:

Zn + CuSO4 = ZnSO4 + Cu

Zn = Zn+2 + 2e – анод окислюється (φZn = - 0,76 В)

Cu+2 + 2e = Cu – катод відновлюється (φCu = 0,34 В)

Стандартна ЕРС даної реакції:

Е = φCu – φZn = 0,34 – ( – 0,76) = 1,1В

Cu – анод:

Для того, щоб в гальванічному елементі купрум міг виступати в якості анода, для катода потрібно обрати більш електронегативний елемент – наприклад золото ( Au ) .

Схема такого гальванічного елемента:

Cu | CuCl2 || AuCl3 | Au

Реакція, що відбувається:

3Cu + 2AuCl3 = 3CuCl2 + 2Au

Cu = Cu+2 + 2e – анод окислюється (φCu = 0,34 В)

Au+3 + 3e = Au – катод відновлюється (φAu = 1,50 В)

Стандартна ЕРС даної реакції:

Е = φAu – φCu = 1,50 – 0,34 = 1,16В

Cu – катод

Cu – анод

№ 672а.

Дано:
H2 O2 + HOCl HCl + O2 + H2 O
Знайти:
В якому напрямку самовільно може відбуватися реакція?
Розв’язок:

Запишемо стандартні електродні потенціали електрохімічних систем, що беруть участь у реакції:

HOCl + H+ + 2e = Cl + H2 O (φ1 = 1,49)

H2 ­O2 = O2 + 2H+ + 2e (φ2 = 0,68)

Через те, що φ1 > φ2 , окисником в даній реакції є HOCl, значить реакція відбуватиметься з ліва на право.

№ 690.

Дано:

Скласти схему електролізу водного розчину хлориду цинку.

а) анод цинковий б) анод вугільний

Розв’язок:

Вугільний анод:

Вугільний анод є нейтральним – він не братиме участі в електрохімічних реакціях.

Реакції, що можуть відбуватися на аноді:

2Сl = Cl2 + 2e (φ1 = 1,36) – окислення хлорид-іону

або 2H2 O = O2 + 4H+ + 4e (φ2 = 1,23)

Хоча φ1 > φ2 , але відбуватиметься саме перший процес. Це пов’язано зі значним перенавантаженням другого процесу: матеріал анода гальмує його протікання.

На катоді в цей час можуть відбуватися такі реакції:

Zn+2 + 2e = Zn(φ3 = – 0,76) *

або 2H2 O + 2e = H2 + 2OH

Та через те, що стандартний електродний потенціал системи (*) негативніший за потенціал водневого електрода в нейтральному водному середовищі ( – 0,41В), відбуватиметься електрохімічне відновлення води, що супроводжується виділенням гідроґену.

Цинковий анод:

Завдяки тому, що (φ3 = – 0,76) значно менший за потенціали (φ1 = 1,36) і (φ2 = 1,23), буде відбуватися анодне розчинення цинку.

№ 716.

Дано:
Із розчину комплексної солі PtCl4 *6NH3 нітрат срібла осаджує весь хлор у вигляді хлориду срібла, а з розчину солі PtCl4 *3NH3 – тільки ¼ частину хлору.
Знайти:
Написати координаційні формули цих солей, визначити координаційне число платини у кожній із них.
Розв’язок:

З умови задачі: з PtCl4 *6NH3 нітрат срібла осаджує весь хлор, значить він входить у зовнішню сферу комплексної сполуки, а 6NH3 у внутрішню, тому координаційна формула речовини: [Pt(NH3 )6 ]Cl4 і відповідно координаційне число платини дорівнює 6 – за кількістю лігандів.

Аналогічно міркуючи: з PtCl4 *3NH3 нітрат срібла осаджує тільки ¼ хлору, значить, тільки один атом хлору входить у зовнішню сферу комплексної сполуки, три інші, разом з 3NH3 – у внутрішню, тому координаційна формула речовини: [Pt(NH3 )3 Cl3 ]Clі відповідно координаційне число платини в цій сполуці теж дорівнює 6.

232 .

Дано:
CHCl3
Знайти:

Скласти валентну схему молекули.

а) який зв’язок найбільш полярний?

б) в якому напрямку зміщена електронна хмара цього зв’язку?

Розв’язок:

Молекула хлороформу має вигляд представлений на рис. 1. Чотири неспарених електрони збудженого атома вуглецю беруть участь в утворенні чотирьох ковалентних зв’язків з трьома атомами хлору (1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 ) і одним атомом водню (1s1 ), що мають по одному неспареному електрону на зовнішніх орбіталях.

Найбільш полярним зв’язком є зв’язок між атомами вуглецю і хлору.

В цьому легко переконатися обчисливши різниці відносних електронегативностей атомів для зв’язків: C – ClіC – H.(Cl = 3,0; C = 2,5; H = 2,1)

Δχ c cl =3,0 – 2,5 = 0,5; Δχ c н = 2,5 – 2,1 = 0,4 => Δχ c cl > Δχ c н .

Електронна хмара цього зв’язку зміщена в сторону Cl, як більш електронегативного атома.

3 14.

Дано:
CaO, ZnO, SnO2 , NiO, Al2 O3 .
Знайти:
Які з перелічених оксидів можуть бути відновлені воднем до вільного метала за температури 298 К?
Розв’язок:

Щоб дати відповідь на це питання потрібно обчислити стандартну енергію Ґібса реакцій:

1) CaO + H2 Ca + H2 O*

2) ZnO + H2 Zn + H2 O

3) SnO2 + 2H2 Sn + 2H2 O

4) NiO + H2 Ni + H2 O

5) Al2 O3 + 3H2 2Al + 3H2 O*

По-перше реакції позначені (*) не можуть відбутися (за даних умов), бо в них беруть участь оксиди активних металів, які під час відновлення воднем одразу перетворяться в гідрооксиди.

Стандартні енергії Ґібса для сполук, що беруть участь в реакціях:

ΔGo 298 : CaO(–604,2), ZnO(–320,7), SnO2 (–519,3), NiO (–211,6), Al2 O3 (–1582,0), H2 O (–237,3)

1) ΔGo 298 = –237,3 – ( – 604,2) = 366,9 кДж > 0 => не може

2) ΔGo 298 = –237,3 – (–320,7) = 83,4 кДж > 0 => не може

3) ΔGo 298 = 2∙( –237,3) – (–519,3) = 44,7 кДж > 0 => не може

4) ΔGo 298 = –237,3 – ( – 211,6) = – 25,7 кДж > 0 => може

5) ΔGo 298 = 3∙(–237,3) – ( – 1582,0) = 1344,7 кДж > 0 => не може

668 .

Дано:
Водневий електрод занурений в розчин з рН = 0.
Знайти:
На скільки зміниться електродний потенціал електрода, якщо розчин нейтралізувати до рН = 7 ?
Розв’язок:

Для того, щоб дати відповідь на це питання обчислимо значення φ якщо рН розчину дорівнює 7. φ = – 0,059 рН = –0,41 В. Відповідно значення водневого електрода зменшиться на 0,41 В.

Відповідь в).

362 .

Дано:
C( графіт ) + СО2 (г.) 2СО(г.) ΔНо = 172,5 кДж
Знайти:

а) Як зміниться вміст СО в рівноважній суміші з підвищенням температури але за незмінного тиску? Зі зростанням загального тиску але за незмінної температури?

б) Чи зміниться константа рівноваги за умови підвищення загального тиску і незмінній температурі? За умови збільшення температури? За умови введення в систему каталізатора?

Розв’язок:

а) Через те, що ΔНо = 172,5 кДж > 0 – реакція екзотермічна, тому за умови підвищення температури, та за незмінного тиску, рівновага зміститься вліво, тобто в сторону оберненої, відповідно концентрація СО в суміші зменшиться.

За незмінної температури збільшення тиску призведе до зменшення об’єму системи, що в свою чергу викличе збільшення концентрації речовин, що беруть участь в реакції.

Якщо до збільшення тиску швидкість прямої реакції була: v1 = k1 [CO2 ], а оберненої: v2 = k2 [CO]2 . Вважатимемо, що концентрації речовин збільшились в nразів, тоді швидкості реакцій:

v1 = k1 n[CO2 ] = nv1 – пряма;

v2 = k2 (n[CO])2 = n2 v2 – обернена; =>

Швидкість оберненої реакції після підвищення тиску збільшиться в n2 разів, а пряма лише в n, значить концентрація СОв суміші зменшиться .

б) На константу рівноваги зміна тиску за незмінної температури не вплине тому, що вона залежить лише від природи речовин, що беруть участь в реакції і від температури.

Так. – К.Р. залежить від температури.

Ні. Тому що каталізатор однаково змінює енергію активації як прямої, так і оберненої реакції. Через це він не впливає на відношення констант і швидкостей реакцій, тому каталізатор не впливає на розмір константи рівноваги і, відповідно, не може ні збільшити, ні зменшити вихід реакції. Він лише може пришвидшити або сповільнити настання рівноваги.

2 .

Дано:
Маса О2 дорівнює 0,200г; маса ґалоґену – 3,17г.
Знайти:
Еквівалентна маса галоґену?
Розв’язок:

Еквівалентна маса кисню – 8 г/моль. Використовуючи закон еквівалентів, складемо дві пропорції для кожної реакції: метал – кисень; метал – ґалоґен:

1) 0,2г кисню еквівалентні Хг метала

8г/моль кисню – Zг/моль метала

2) Хг метала – 3,17г ґалоґена

Zг/моль метала – Yг/моль ґалоґена

Права частина пропорції №1 дорівнює лівій частині пропорції №2, відповідно ліва частина 1-ї дорівнює правій частині 2-ї, тому можна записати:

0,2г кисню еквівалентні 3,17г ґалоґена

8г/моль кисню – Yг/моль ґалоґена

Звідки еквівалентна маса галогена:

Егалогена = (3,17г ∙ 8г/моль) / 0,2г = 126,8 г/моль.

№ 84.

Дано:
Dпов. = 0,875 (етилен).
Знайти:
МСН2=СН2 =?
Розв’язок:
D = M1 /M2 ; => МСН2=СН2 =Mпов. /D = 32г/моль ∙ 0,875 = 28 г/моль.

№ 61.

Дано:
Vпов. = 1л; ωсо2 = 0,03%.
Знайти:
Кількість молекул СО2 ?
Розв’язок:

Обчислимо який об’єм СО2 міститься у 1л повітря:

VCO2 = Vпов. ∙ 0,03 / 100% = 1л ∙ 0,03 / 100% = 3 ∙ 10–4 л.

Кількість речовини, що відповідає такому об’єму СО2 :

υ = V/Vm = 3 ∙ 10–4 л / 22,4л/моль = 1,34∙10–5 моль.

Звідки:

n =υ∙ NA = 1,34 ∙ 10–5 ∙ 6,02 ∙ 10–23 = 8,0625 ∙ 1018 шт.

№ 105.

Дано:
ωс = 93,75% ; ωН = 6,25% Dпов. = 4,41.
Знайти:
Молекулярну формулу речовини.
Розв’язок:

Позначимо кількість атомів карбону та гідроґену в простій формулі речовини відповідно через XіY. Атомні маси цих елементів: 12 і 1. Тому відношення мас карбону і гідроґену в складі речовини складає 12X:Y. За умовою задачі це відношення: 93,75 : 6,25. Значить: 12X:Y = 93,75 : 6,25, звідки: .

Найпростіша формула сполуки: С1,25 Н1 . Цій формулі відповідає молекулярна маса

М = 12 ∙ 1,25 + 1∙ 1 = 16. Справжню молекулярну масу речовини знайдемо, виходячи з її густини за повітрям: Мпов. = 29г/моль

D = M1 /M2 ; => Мречовини =Mпов. /D = 29г/моль ∙ 4,41 = 127,89 ≈ 128 г/моль.

Відношення коефіцієнтів у формулі речовини знайдемо з відношення молекулярних мас речовини і її найпростішої формули:

Мреч.найпрост. ф-ли = 128 / 16 = 8

X = 1,25 ∙ 8 = 10, Y = 1 ∙ 8 = 8. =>

Формула речовини: С10 Н8 .

111 .

Дано:
А) Mg(OH)2 ; б) Fe(NO3 )3 ; в) H2 SO4 ; г) (NH4 )2 SO4 .
Знайти:
Обчислити вміст у відсотках кожного елемента у сполуках.
Розв’язок:

177 .

Дано:
n + l : а) 5; б) 6; в) 7.
Знайти:
Послідовність заповнення електронних орбіталей.
Розв’язок:

а) Знайдемо можливі значенняnі l, що відповідають сумі:

n = 5 4 3 2 1 0
l = 0 1 2 3 4 5

Але n > 0, l = n –1 іl < n, томумножина

можливих значень зменшується:

n = 5 4 3
l = 0 1 2

Атомні орбіталі, яким відповідають значення l, що рівні 0, 1, 2, 3, називаються відповідно s-, p-, d- і f-орбіталями. Значенню nвідповідає номер енергетичного рівня.

Виходячи з другого правила Клечковського (за однакових значень суми nі l атомні орбіталі заповнюються у порядку послідовного зростання головного квантового числа n), отримаємо, що електронні орбіталі заповнюються у такому порядку:

3d 4p 5s.

Аналогічно міркуючи запишемо послідовність заповнення електронних орбіталей для суми nіl, що дорівнює 6, 7:

б)

n = 6 5 4 3 2 1
l = 0 1 2 3 4 5
n = 6 5 4
l = 0 1 2

Звідки: 4d 5p 6s.

в)

n = 7 6 5 4 3 2 1
l = 0 1 2 3 4 5 6
n = 7 6 5 4
l = 0 1 2 3

Звідки: 4f 5d 6p 7s.

№ 142.

Дано:

Ba BaO BaCl2 Ba(NO3 )2 BaSO4

Mg MgSO4 Mg(OH)2 MgO MgCl2 .

Знайти:
Скласти рівняння реакцій.
Розв’язок:

2BaO + O2 2BaO;

BaO + 2HCl BaCl2 + H2 O;

BaCl2 + 2HNO3 Ba(NO3 )2 + 2HCl;

Ba(NO3 )2 + H2 SO4 BaSO4 + 2HNO3 .

Mg + H2 SO4 MgSO4 + H2 ;

MgSO4 + 2NaOH Na2 SO4 + Mg(OH)2 ;

Mg(OH)2 MgO + H2 O;

MgO + 2HCl MgCl2 + H2 O.

207 .

Дано:
Атом: ядро: 16 – нейтронів; 15 – електронів.
Знайти:
Атом (символ, заряд ядра і масове число)?
Розв’язок:

Електронна оболонка цього атома містить 15 електронів, значить до складу його ядра входить 15 протонів – це випливає з загальної електронейтральності атома. Кількість протонів відповідає заряду ядра атома і його порядковому номеру в таблиці хімічних елементів: Z = 15, №15.Номеру 15 відповідає хімічний елемент Фосфор, його масове число рівне: 30,97376. Отже символ даного елемента:

№ 230.

Дано:
K –Cl, Ca – Cl, Fe – Cl, Ge ­– Cl.
Знайти:
Обчислити різниці відносних електронегативностей зв’язків. Яка з них характеризується найбільшим ступенем йонності?
Розв’язок:

Відносні електронегативності елементів:

Cl = 3,0; Ge = 2,0; Fe = ?; Ca = 1,04; K = 0,91.

( В справочних відомостях не було знайдено відносної електронегативності для Fe , але виходячи з таблиці відносних електронегативностей для інших елементів і періодичної таблиці хімічних елементів, можна зробити висновок, що значення електронегативності феруму знаходиться між значеннями 2,0 і 1,04 (Ґерманію і Кальцію), тому суттєво не вплине на відповідь.)

Обчислимо різниці електронегативностей зв’язків:

K –Cl = 3,0 – 0,91 = 2,09;

Ca – Cl = 3,0 – 1,04 = 1,96;

Fe – Cl = 3,0 – ? = (1,96 < ? > 1,0);

Ge ­– Cl = 3,0 – 2,0 = 1,0.

Робимо висновок, що найбільшою йонністю характеризується зв’язок K – Cl, а найменшою – Ge ­– Cl, значення для зв’язку Fe – Clзнаходиться між ними.

255 .

Дано:
l = 4 ∙ 10–11 м.
Знайти:
Дипольний момент (D, Кл/м)?
Розв’язок:

Заряд електрона: q = 1,60 ∙ 10–19 Кл.

Один Дебаль: 1D = 3,33 ∙ 10–30 Кл/м.

μ = q ∙ l = 1,60 ∙ 10–19 ∙ 4 ∙ 10 –11 = 6,4 ∙ 10–30 Кл/м = 6,4 ∙ 10–30 /(3,33 ∙ 10–30 )D = =1,92 D.

291 .

Дано:
VH2 = VC2 H2 (н. у.); H2 O(г.) .
Знайти:
В якому випадку виділиться більше теплоти? У скільки разів?
Розв’язок:

Те, що H2 іC2 H2 було взято за однакових умов і їх об’єми рівні, відповідає тому, що кількість речовини у першому і другому випадках однакова. Запишемо рівняння реакцій горіння відносно 1моль речовин, і розрахуємо тепловий ефект:

H2 + ½O2 = H2 O(г.) ΔH1 = – 241,8кДж;

C2 H2 + 2,5O2 = 2CO2 + H2 OΔH2 = –241,8 – 2 ∙ (–393,5) – (226,8) = – 1255,6кДж

Бачимо, що під час горіння ацетилену виділяється більше теплоти. Обчислимо у скільки разів її кількість перевищує кількість теплоти, що виділяється під час горіння гідроґену:

ΔH1 /ΔH2 = 1255,6/241,8 = 5,19 рази.

№ 329.

Дано:
3A + B 2C + D; [A] = 0,03моль/л; [B] = 0,01моль/л; [C] = 0,008моль/л.
Знайти:
Вихідні концентрації А і В?
Розв’язок:

(В умові задачі нам не було задано концентрацію речовини D , аналізуючи відповідь у підручнику і концентрації даних речовин, робимо висновок, що в умові задачі допущена помилка, речовина D не бере участь у реакції, а тому рівняння реакції запишеться:

3 A + B 2 C ).

Щоб знайти вихідні концентрації речовин А і В врахуємо, що згідно з рівнянням реакції з 3-х молей А і 1-го моля В утворюється 2моль С. Оскільки за умовою задачі в кожному літрі системи утворилося 0,008моля речовини С, то в ході реакції було витрачено С/2 = 0,004моля речовини В і (С/2) ∙ 3 = 0,012моля речовини А.

Таким чином вихідні концентрації А і В:

[Ao ] = 0,012 + 0,03 = 0,042моль/л;

[Bo ] = 0,01 + 0,004 = 0,014моль/л.

401 .

Дано:
V20%р-нуH2 SO4 = 100мл (ρ = 1,14г/мл) => 5%р-н.
Знайти:
VH2 O – ?
Розв’язок:

Обчислимо масу 20% розчину сульфатної кислоти:

mр-ну = V ∙ ρ = 100мл ∙ 1,14г/мл = 114г.

Тепер знайдемо масу сірчаної кислоти у цьому розчині:

m(H2 SO4 ) = mр-ну ∙ 20 / 100% = 114 ∙ 20 / 100% = 22,8г;

маса води у цьому розчині: m(H2 O)20%р-н = 114 – 22,8 = 91,2.

Використовуючи знайдену масу, обчислимо масу 5%р-ну:

m5% р-ну = 22,8 ∙ 100 / 5 = 456г.

Маса води, що міститься у даному розчині:

m(H2 O)5%р-н =456 – 22,8 = 433,2г.

Для того, щоб знайти об’єм потрібної для приготування розчину води, віднімемо від отриманного значення m(H2 O)20%р-н :

m(H2 O)необх. = m(H2 O)5%р-н – m(H2 O)20%р-н = 433,2 – 91,2 = 342г або ж 342мл.

№ 466.

Дано:
V0,5Mр-ну12 H22 O11 ) = 100мл; VH2 O= 300мл; t = 25o C => T = 298K.
Знайти:
P =?
Розв’язок:

Обчислимо кількість моль сахарози у розчині виходячи з її молярної концентрації 0,5М: за означенням молярної концентрації (відношення кількості розчиненої речовини до об’єму розчину; наприклад 1М розчин або См = 1моль/л)

0,5 моль 1000мл

ν 100мл =>

ν = 0,05моль.

Після того, як ми додамо до розчину 300мл води, його об’єм стане рівним 400мл, а кількість сахарози в розчині залишиться сталою, тобто 0,05моль, тому молярна концентрація розчину стане:

0,05моль 400мл

См 1000мл =>

См = 0,125М

Звідки осмотичний тиск:

P = CM RT = 0,125 ∙ 8,31 ∙ 298 = 309,55кПа.

№ 541.

Дано:
Vр-ну NaOH= 1л; mNaOH =1г.
Знайти:
pH = ?
Розв’язок:

MNaOH = 40г/моль.

Обчислимо кількість речовини NaOH, що міститься у розчині:

νNaOH =m / M = 1г / 40г/моль = 0,0025моль.

Рівняння дисоціації даного лугу:

NaOH = Na+ + OH =>

Кількість іонів OH дорівнює кількості молекул NaOH, значить [OH ] = 0,0025моль/л

звідки pOH = – lg[OH ] = – lg0,0025 = 2,6,

відповідно pH = 14 – pOH = 14 – 2,6 = 11,4.

580 .

Дано:

а)Pb(NO3 )2 + KI; б)NiCl2 + H2 S ; в) K2 CO3 + HCl; г) CuSO4 + NaOH;

ґ) CaCO3 + HCl; д) Na2 SO3 + H2 SO4 ; е) AgBr3 .

Знайти:
Написати в іонно-молекулярній формі рівняння реакцій, що призводять до утворення малорозчинних осадів або газів.
Розв’язок:

580 б.

Дано:
NiCl2 + H2 S
Знайти:
Написати в іонно-молекулярній формі рівняння реакції, що призводить до утворення малорозчинного осаду.
Розв’язок:

Через те, що солі утворені сульфуром мало розчинні, то сульфіт нікелю випаде в осад:

NiCl2 + H2 SNiS + 2HCl

Ni2+ + S2– NiS

№ 586.

Дано:
ZnBr2 , K2 S, Fe2 (SO4 )3 , MgSO4 , Cr(NO3 )3 , K2 CO3 , Na3 PO4 , CuCl2 .
Знайти:
Які з перерахованих солей гідролізуються? Для кожної написати в молекулярній і йонно-молекулярній формі рівняння гідролізу по кожному ступеню, зазначити реакцію водного розчину солі.
Розв’язок:

Через те, що всі перераховані солі утворені або слабкими основами і сильними кислотами, або сильними основами і слабкими кислотами, то всі вони будуть гідролізуватися.

ZnBr2

Iступінь: ZnBr2 + H2 OZnOHBr + HBr

Zn2+ + H2 O ZnOH+ + H+

ІІ ступінь: ZnOHBr + H2 OZn(OH)2 + HBr

ZnOH+ + H2 O Zn(OH)2 + H+

Реакція розчину: кисла

K2 S

Iступінь: K2 S + H2 O KHS + KOH

S2– + H2 O HS + OH

ІІ ступінь: KHS + H2 O H2 S + OH

HS + H2 O H2 S + OH

Реакція розчину: лужна

Fe2 (SO4 )3

I ступінь: Fe2 (SO4 )3 + 2H2 O 2(FeOH)SO4 + H2 SO4

Fe3+ + H2 O FeOH2+ + H+

ІІ ступінь: 2(FeOH)SO4 + 2H2 O (Fe(OH)2 )2 SO4 + H2 SO4

FeOH2+ + H2 O Fe(OH)+ 2 + H+

IІІ ступінь:(Fe(OH)2 )2 SO4 + H2 O Fe(OH)3 + H2 SO4

Fe(OH)2+ + H2 O Fe(OH)3 + H+

Реакція розчину: кисла

MgSO4

I ступінь: 2MgSO4 + 2H2 O (MgOH)2 SO4 + H2 SO4

Mg2+ + H2 O MgOH+ + H+

ІІ ступінь: (MgOH)2 SO4 + H2 O Mg(OH)2 + H2 SO4

MgOH+ + H2 O Mg(OH)2 + H+

Cr(NO3 )3

I ступінь: Cr(NO3 )3 + H2 O CrOH(NO3 )2 + HNO3

Cr3+ + H2 O CrOH+ + H+

ІІ ступінь: CrOH(NO3 )2 + H2 O Cr(OH)2 NO3 + HNO3

CrOH+ + H2 O CrOH2+ + H+

IІІ ступінь: Cr(OH)2 NO3 + H2 O Cr(OH)3 + HNO3

Cr(OH)2+ + H2 O Cr(OH)3 + H+

Реакція розчину: кисла

K2 CO3

I ступінь: K2 CO3 + H2 O KHCO3 + KOH

CO3 2– + H2 O HCO3 + OH

ІІ ступінь: KHCO3 + H2 O KOH + H2 CO3 H2 O + CO2

HCO3 + H2 O H2 CO3 + OH

Реакція розчину: лужна

Na3 PO4

I ступінь: Na3 PO4 + H2 O Na2 HPO4 + NaOH

PO3– 4 + H2 O HPO2– + OH

ІІ ступінь: Na2 HPO4 + H2 O NaH2 PO4 + NaOH

HPO2– 4 + H2 O H2 PO 4 + OH

IІІ ступінь: NaH2 PO4 + H2 O H3 PO4 + NaOH

H2 PO 4 + H2 O H3 PO4 + OH

Реакція розчину: лужна

CuCl2

I ступінь: CuCl2 + H2 O Cu(OH)Cl + HCl

Cu2+ + H2 O Cu(OH)+ + H+

ІІ ступінь: Cu(OH)Cl + H2 O Cu(OH)2 + HCl

Cu(OH)+ + H2 O Cu(OH)2 + H+

Реакція розчину: кисла

№ 626б.

Дано:
MnO2 + O2 + KOH = K2 MnO4 + ...
Знайти:
Закінчити рівняння реакції.
Розв’язок:

MnO2 + O2 + KOH = K2 MnO4 +H2 O2

Через те, що в розчині присутній KOH, то MnO2 не може бути окисником (тому що не проявляє окислювальних властивостей у лужних розчинах), він не буде відновлюватись, а навпаки – окислюватись, до Mn6+ (тобто змінить ступінь окислення з 4+ на 6+), з утворенням манґаната. Окисником у даній реакції буде молекулярний кисень: він змінить ступінь окислення з 0 до 2–, а також (через те, що утворюється H2 O2 ) з 0 до 1–. Підрахувавши кількість атомів кисню і калію в обох частинах реакції, побачимо, що потрібно поставити коефіцієнт 2 біля KOH. Остаточно рівняння буде мати вигляд:

MnO2 + O2 + 2KOH = K2 MnO4 +H2 O2

№ 652.

Дано:
Гальванічний елемент:срібний і стандартний гідроґенний електроди, 1М р-н AgNO3 .
Знайти:
Рівняння електродних процесів і сумарної реакції. Яка ЕРС елемента?
Розв’язок:

Запишемо рівняння реакцій, що відбуваються на електродах:

Ag+ + 2e Ag φ = 0,80В

2H+ + 2e H2 φ = 0B

Сумарне рівняння реакції:

2Ag+ + H2 2Ag + 2H+

Щоб визначити ЕРС елемента необхідно обчислити електродні потенціали на електродах за даної концентрації розчину. Обчислимо значення φ, використавши рівняння Нернста:

φAg = 0,80 + 0,059lg1 = 0,80 + 0 = 0,80B

Аналогічно для гідрогену:

φH = 0.

ЕРС гальванічного елементу:

E = φAg – φH = 0,80 – 0 = 0,80B.

672 б.

Дано:
2HIO3 + 5H2 O2 = I2 + 5O2 + 6H2 O
Знайти:
В якому напрямку самовільно може відбуватись реакція?
Розв’язок:

Запишемо стандартні електродні потенціали електрохімічних систем, що беруть участь в реакції:

2IO 3 + 12H+ + 10e = I2 + 5O2 + 6H21 = 1,19B

O2 + 2H+ + 2e = H2 O2 φ2 = 0,68B.

Оскільки φ1 > φ2 , то окисником буде HIO3 , а відновником – H2 O2 ; дана реакція буде протікати з ліва на право.

№ 695.

Дано:
Розчин KCl і Cu(NO3 )2 .
Знайти:
Запропонувати найбільш простий спосіб отримання KNO3 .
Розв’язок:
Найбільш простим способом отримання KNO3 буде електроліз даного розчину, з мідним катодом і інертним анодом. Під час проходження струму крізь розчин на катоді буде осідати купрум, а на аноді виділятиметься хлор. Йони калію і NO 3 будуть залишатися в розчині, утворюючи KNO3 .

717 .

Дано:
Відомі дві комплексні солі кобальту, що відповідають одній емпіричній формулі CoBrSO4 ∙ 5NH3 , вони відрізняються лише тим, що розчин однієї солі дає з BaCl2 осад, але не утворює осаду з AgNO3 , а розчин іншої солі навпаки.
Знайти:
Написати координаційні формули обох солей і рівняння їх дисоціації на йони.
Розв’язок:

Те, що перша сіль дає осад з BaCl2 , але не дає осаду з AgNO3 , означає, що йон SO2– 4 знаходиться у зовнішній сфері комплексної сполук, а Br у внутрішній, значить формула цієї речовини:

[Co(NH3 )5 Br]SO4

Рівняння дисоціації:

[Co(NH3 )5 Br]SO4 [Co(NH3 )5 Br]2+ + SO2– 4 .

Друга сіль реагує навпаки, значить Br у зовнішній сфері, а SO2– 4 – у внутрішній, формула:

[Co(NH3 )5 SO4 ]Br

Рівняння дисоціації:

[Co(NH3 )5 SO4 ]Br[Co(NH3 )5 SO4 ]+ + Br .

№ 1.

Дано: Розв’язок:

MMe = 5,00г.

MMex Oy = 9,44г.

З умови задачі випливає, що в оксиді металу на 5г метала припадає 9,44 – 5 = 4,44г оксиґену. Відповідно до означення еквівалента, еквівалент оксиґену – ½. Виходячи з молекулярної маси оксиґену його еквівалентна маса ЕО = 16 ∙ ½ = 8г/моль. Із закону еквівалентів, маси речовин, що взаємодіють, пропорційні їх еквівалентним масам. Значить:

5,00г металу еквівалентні 4,44г оксиґену

ЕМе г/моль 8г/моль

Звідки: ЕМе = 5,00 ∙ 8г/моль / 4,44г = 9,009г/моль.

ЕМе = ?

№ 85.

Дано: Розв’язок:

VГ = 0,001м3

mГ = 0,00152кг

VN2 = 0,001м3

mN2 = 0,00125кг

а) Виходячи з закону Авогадро m1 / m2 = M1 / M2 , підставивши дані з умови задачі отримаємо:

(MN2 = 28г/моль)

МГ = ?

№ 107.

Дано: Розв’язок:

mр-ни = 1,88г

mCO2 = 0,88г

mH2 O = 0,3г

mAgBr = 3,76г

D = 94

З умови задачі видно, що спалена сполука містила в собі карбон, гідроґен і бром, але до її складу міг входити і оксиґен. Масу вуглецю, що містився в речовині знайдемо виходячи з мали отриманого під час спалювання СО2 . Молярна маса СО2 – 44г/моль (1моль СО2 = 44г), а в 1 молі СО2 міститься 12г карбону. Знайдемо масу карбону, що міститься у 0,88г СО2 :

В 44г міститься 12г

0,88 mС

mС = 12 ∙ 0,88 / 44 = 0,24г.

Обчислимо подібним чином масу гідроґену і брому, що містилися у сполуці:

MH2 O = 18г/моль MAgBr = 188г/моль

mH2 ­­ =2 ∙ 0.3 / 18 =0,04

mBr = 80 ∙ 3,76 /188 = 1,6г

Таким чином у речовині, що згоріла на 0,24г карбону припадає 0,04г гідроґену і 1,6г брому. Через те, що сума цих трьох мас дорівнює масі вихідної речовини (1,88), то оксиґен в ній не містився.

Обчислимо відношення кількості атомів карбону (Х), гідроґену (Y) і брому (Z) в молекулі речовини, що згоріла:

X:Y:Z = 0,24/12 : 0,04/1 : 1,6/80 = 0,02 : 0,04 : 0,02 = 2 : 4 : 2

Значить, найпростіша формула речовини C2 H4 Br2 , молекулярна маса MC2 H4 Br2 =188г/моль.

Густина речовини за гідроґеном D = 94, відповідно молярна маса:

Мр-ни = МН2 ∙ D =2 ∙ 94 = 188г/моль вона співпадає з молекулярною масою найпростішої формули речовини, тому формула речовини: C2 H4 Br2

Молекулярна формула ?

№ 121.

Дано: Розв’язок:

mHCl = 7,3г

mNH3 = 4,0г

Рівняння реакції:

HCl +NH3 NH4 Cl

Знайдемо кількість речовини HClі NH3 , що відповідають їх масам (7,3 і 7,0): νHCl = m / MHCl =7,3г / 36,5г/моль = 0,2моль

νNH3 = m / MNH3 = 4,0г / 17г/моль = 0,235моль

Через те, що HClі NH3 реагують у співвідношенні 1:1, то скільки моль HClвізьме участь в реакції, стільки ж реагуватиме і NH3 . Виходячи з того, що кількість HCl менша ніж NH3 , робимо висновок, що NH3 буде у надлишку, він прореагує лише в кількості 0,2моль. 0,035моль залишиться після реакції.

З рівняння реакції видно, що кількість NH4 Cl буде такою ж як і HClі NH3 , тобто 0,2моль. Його маса:

mNH4 Cl = ν ∙ M = 0,2моль ∙ 53,5г/моль = 10,7г.

Маса NH3 , що залишиться:

mNH3 = 0,035моль ∙ 17г/моль = 0,595г ≈ 0,6г.

mNH4 Cl = ?

mгазів = ?

№ 187.

Дано: Розв’язок:

Cr, Cu

Cr 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s1

Cu 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s1

Особливістю цих атомів є те, що вони мають однакову кількість підрівнів у електронних оболонках. Але атомCuмістить на 5 електронів більше ніжCr.Обидва атоми містять один 4sелектрон.

Особливості електронних оболонок?

Кількість 4s електронів?

№ 261.

Дано:
CH4 , C2 H6 , C2 H4 , C2 H2 .
Знайти:
Які типи гібридизації АО карбону відповідають утворенню молекул?
Розв’язок:

Формулі CH4 відповідає sp3 гібридизація, C2 H6 – sp3 , C2 H4 – sp2 , C2 H2 –sp.

2 8 9 .

Дано: Розв’язок:
ΔHo 298 = 6226 кДж

Рівняння реакції горіння етилену:

C2 H4 + 3О2 2СО2 + 2Н2 О(р) – 6226кДж

Стандартні ентальпії утворення:

ΔHo (H2 O(р) ) = –285,8кДж; ΔHo2 H4 ) = 52,3кДж;

ΔHo (СO2 ) = –393,5кДж.

Обчислимо тепловий ефект реакції у перерахунку на 1 моль C2 H4

ΔHo = 2 ∙ ( – 285,8) + 2 ∙ (–293,5) – (52,3) = 1410,9кДж

Тепер обчислимо кількість моль C2 H4 , що беруть участь у реакції. В ході реакції виділилось 6226кДж енергії, а з 1молю 1410,9кДж. Відповідно кількість моль C2 H4 :

νC2 H4 = 6226 / 1410,9 = 4,41моль.

З рівняння реакції: на один моль C2 H4 припадає три моль О2 , значить кількість моль О2 , що взяли участь у реакції:

νО2 = 4,41 ∙ 3 = 13,23.

За н. у. він буде мати об'єм:

2 =νО2 ∙Vm = 13,23моль ∙ 22,4л/моль = 296,352л.

VO2 = ?

№ 336.

Дано: Розв’язок:

Т = 150о С

t = 16хв.

γ = 2,5

а) Т2 = 200о С

б) Т2 = 80о С

Переведемо 16хв. в секунди t = 960с. Використаємо рівняння, що визначає зміну швидкості реакції від температури:

υt + Δt / υt = γΔt / 10

Припустимо, що за 1с. в реакцію вступає 1л речовин. Тоді υ = V / t = л /с. А через те, що ця величина стоїть і в чисельнику, і в знаменнику дробу, то не важливо, в яких одиницях вимірюється швидкість. Ми можемо відставити в рівняння час, і тоді відповідь теж буде у одиницях часу(у нашому випадку в секундах). Отже для випадку а) :

υ–50 / υ150 = γ–50 / 10 =>υ–50 = 960 ∙ 2,5–5 = 9,8304с

Для випадку б):

υ70 / υ150 = γ70 / 10 =>υ70 = 960 ∙ 2,57 = 585937,5c або 162год. 45,6хв.

t= ?

№ 454.

Дано: Розв’язок:

2 О = 1л

Т = 0о С

2 S = 4,62л

ω% = 5%

Визначимо скільки грамів Н2 Sпотрібно для приготування 5%(по масі) розчину Н2 S. Позначимо невідому масу за X, тоді:

95X = 5000

X = 52,63г

В них міститься:

νН2 S = m / M = 52,63г / 34г/моль =1,55моль речовини.

Через те, що об’єм газу і його розчинність зменшуються пропорційно тискові, то якщо потрібно розчинити в:

n = νН2 Sпотр. / νН2 S = 1,55 / 0,206 = 7,5разів більше газу, відповідно потрібно збільшити тиск у стільки ж разів.

Po =101,3кПа – нормальний тиск. P = n ∙ Po = 7,5 ∙ 101,3кПа ≈ 760кПа.

Р= ?

№ 499.

Дано:
В 200г води розчинено: 1) 31г карбаміду CO(NH2 )2 ; 2) 90г глюкози C6 H12 O6 .
Знайти:
Чи буде температура кипіння цих розчинів однакова?
Розв’язок:

Щоб відповісти на це питання потрібно обчислити моляльну концентрацію розчинів CO(NH2 )2 і C6 H12 O6 .

МCO(NH2 )2 = 60г/моль; МC6 H12 O6 = 180г/моль

mCO(NH2 )2 = νCO(NH2 )2 / mН2 O = 31г / 60г/моль / 0,2кг = 2,58моль/кг

mC6 H12 O6 = νC6 H12 O6 / mН2 O = 90г / 180г/моль / 0,2кг = 2,5моль/кг.

Відповідь НІ, тому що розчинник один(вода) Δtкип. = Е ∙ m,m1 > m2 => t1 > t2 .

553 .

Дано:
В 0,01н. розчині одноосновної кислоти рН = 4.
Знайти:
Ця кислота сильна, чи слабка?
Розв’язок:

Щоб визначити силу кислоти нам потрібно знати її константу дисоціації:

Концентрацію кислоти визначаємо за нормальністю розчину: [кислота] = 0,01моль/л. Через те, що вона одноосновна, то розпадається на один іон гідроґена і аніон(їх концентрації в розчині будуть рівні). Концентрацію йонів гідроґену знайдемо із значення рН розчину: [H+ ] = 10–4 => [аніон] = 10–4 , тоді вираз для константи дисоціації кислоти запишеться:

К = (10–4 )2 / 0,01 = 1 ∙ 10–6 . Через те, що константа дисоціації кислоти дуже мала, робимо висновок, що кислота слабка. Відповідь а).

№ 584е.

Дано:
Ca(OH)2 + CO2
Знайти:
Написати в йонно-молекулярній формі рівняння реакції.
Розв’язок:

Ca(OH)2 + CO2 СaCO3 + H2 O

Ca2+ + 2OH + CO2 СaCO3 + H2 O

Зміщення рівноваги реакції відбувається тому, що продуктами є нерозчинна сіль СaCO3 і малодисоціююча речовина Н2 О.

№ 526.

Дано:

а) CH3 COOH – NaCl – C6 H12 O6 – CaCl2

б) C6 H12 O6 – CH3 COOH – NaCl – CaCl2

в) CaCl2 – NaCl – CH3 COOH – C6 H12 O6

г) CaCl2 – CH3 COOH – C6 H12 O6 – NaCl

Концентрація 0,01М.

Знайти:
В якому випадку спостерігається зменшення осмотичного тиску?
Розв’язок:

Осмотичний тиск над електролітом: P =iCm RT. З формули видно, що RіT сталі, за умовою задачі Сm теж, значить величина осмотичного тиску залежатиме лише від ізотонічного коефіцієнту речовин, що розчиняються (чим більший і тим більший тиск). Вважатимемо ступінь дисоціації α = 1, тоді для:

CH3 COOH і = 1 + 1(2 – 1) = 2

NaCl і = 1 + 1(2 – 1) = 2

C6 H12 O6 і = 1 + 1(1 – 1) = 1

CaCl2 і = 1 + 1(3 – 1) = 3

а) 2 = 2 > 1 < 3

б) 1 < 2 = 2 < 3

в) 3 > 2 > 2 > 0 (тому, щоNaCl сильніше дисоціює ніж CH3 COOH)

г) 3 > 2 > 1 < 2

Варіант в) відповідає зменшенню осмотичного тиску.

№ 671.

Дано:

Гальванічний елемент з двома гідроґенними електродами.

Розчини а) 0,1М HClб) 0,1MCH3 COOH в) 0,1MH3 PO4

Знайти:
В якому розчині буде найбільша ЕРС?
Розв’язок:
Стандартний гідроґенний електрод має φ = 0, тому ЕРС елементу залежатиме від потенціалу другого електрода – чим більшим, за модулем він буде, тим більшою буде ЕРС. Через те, що всі розчини мають однакову концентрацію, потенціал електрода буде обумовлений концентрацією йонів у кожному з розчинів, вони ж, в свою чергу, залежать від константи дисоціації кислоти, отже найбільший потенціал буде в розчині оцтової кислоти.

№ 714.

Дано: Розв’язок:

Р-н NaOH

VO2 = 2,8л

Складемо рівняння процесів, що відбуваються піл час електролізу розчину NaOH. Через те, що електродний потенціал натрію φNa = -2,71 – значно менший за потенціал гідроґену, то на катоді буде виділятися Н2 :

2 О + 2е = Н2 + 2ОН .

На аноді буде виділятися оксиґен, його виділення буде наслідком реакції:

4ОН = О2 + 2Н2 О + 4е.

В другій реакції з чотирьох моль йонів ОН утворюється 1моль молекул оксиґену. А в другій з двох молей Н2 О буде утворено 2моля молекул Н2 . Щоб зрівняти кількість моль молекул і йонів в обох рівняннях, помножимо коефіцієнти на 2, тоді з чотирьох молей Н2 О буде утворено 2моля молекул Н2 . Значить гідроґену внаслідок електролізу розчину NaOH виділиться вдвічі більше ніж оксиґену, тобто 2,8л ∙ 2 = 5,6л.

VH2 = ?

№ 636а.

Дано:
Cu2 S + HNO3 = H2 SO4 + ...
Знайти:
Закінчити рівняння реакції.
Розв’язок:

З умови бачимо, що сульфур змінює свій ступінь окислення з 2– на 6+, тому виступає в даній реакції сильним відновником. Купрум ймовірніше змінить ступінь окислення з 1+ на 2+, тому теж буде відновником. Окисником у даній реакції виступатиме нітроґен – знаходиться у найвищому з можливих для нього ступенів окислення – 5+.

Використаємо залежність продуктів реакції HNO3 з речовинами, які виявляють сильні відновні властивості. Припустимо, що нітроґен змінить свій ступінь окислення до 0. Тоді можливий перебіг реакції:

Cu2 S + HNO3 = H2 SO4 + Cu(NO3 ) + H2 O + N2

Розставимо коефіцієнти і остаточно отримаємо:

Cu2 S + 6HNO3 = H2 SO4 + 2Cu(NO3 ) + 2H2 O + N2

№ 681.

Дано:
а) Fe2+ до Fe3+ б) Cu+ доCu2+ в)Mn2+ доMnO 4 г) Sn2+ до Sn4+
Знайти:
Які з даних йонів можна окислити бромною водою?
Розв’язок:

Запишемо значення стандартних електродних потенціалів для кожного з процесів. А також потенціал брому.

а) φ = 0,77

б) φ = 0,15

в) φ =1,51

г) φ = 0,15

φBr = 1,07

Бромна вода може окислити тільки ті йони, потенціал яких менший ніж потенціал брому: а), б), г).

№ 598.

Дано:
Cr(NO3 )3 + Na2 S
Знайти:
Скласти молекулярне і йонно-молекулярне рівняння реакції.
Розв’язок:

2Cr(NO3 )3 + 3Na2 S + 6H2 O 2Cr(OH)3 + 6NaNO3 + 3H2 S

2Cr3+ + 3S2– + 6H2 O 2Cr(OH)3 + 3H2 S

305 .

Дано:
а) розширення ідеального газу у вакуум; б) випаровування води за температури 100о С і парціальному тискові 101,325кПа; в) кристалізація переохолодженої води.
Знайти:
Знаки ΔH, ΔS, ΔG.
Розв’язок:

а) розширення ідеального газу – це ендотермічна реакція (ΔU> 0), тому і ентальпія цього процесу буде більше 0 (знак +). За умови збільшення об’єму буде зростати невпорядкованість системи, тому ΔS > 0 (знак +). А ΔG = ΔH – TΔS => за сталої температури >0 (знак +).

б) Закипання води ендотермічна реакція => ΔU> 0 => ΔH> 0, також під час закипання збільшується невпорядкованість системи => ΔS> 0. Цей процес відбувається за досить високої температури, тому ΔG < 0.

в) Кристалізація води екзотермічний процес => ΔU< 0 => ΔH< 0. Під час кристалізації збільшується впорядкованість системи, тому ΔS< 0. Кристалізація відбувається за досить низької температури => ΔG< 0.

ΔH ΔS ΔG
а) + + +
б) + +
в)