Реферат: Таблица по разделу Органическая химия

	Предельные углеводороды .		Непредельные углеводороды .			Ароматические или Арены
	Алканы	Циклоалканы	Алкены	Диеновые	Алкины	Ароматические или Арены
1.Общая формула	CnH2n CH₄-МЕТАН С₆Н₁₂-ГКСАН С₁₀Н₂₂-ДЕКАН	C_nH_2n С₆Н₁₂-ЦИКЛОГЕКСАН С₃Н₆-ЦИКЛОПРОПАН С₄Н₈-ЦИКЛОБУТАН	C_nH_2n С₂Н₄-ЭТЕН С₆Н₁₂-ГЕКСЕН С₄Н₈-БУТЕН	C_nH_2N-2 С₃Н₈-ПЕНТАДИЕН С₃Н₄-ПРОПАДИЕН С₆Н₁₀-ГЕКСАДИЕН	C_nH_2N-2 С₃Н₄-ПРОПИН С₄Н₆-БУТИН С₇Н₁₂-ГЕПТИН	C_nH_2n-6 С₆Н₆-БЕНЗОЛ С₇Н₈-ТУЛУОЛ С₈Н₁₀-КСИЛОЛ
2.Строение
А) тип гибридизации	sp³ -гибридизация	sp³ -гибридизация	sp²-гибридизация	sp-гибридизация	sp-гибридизация	sp²-гибридизация
Б) угол связи	∟ 109*28'	∟ 60, 90, 100, 120	∟120*	∟ 120*	∟ 180*	∟ 120*
В) длина связи (нм)	0,154	0,154	0,134	0,134	0,12	0,142
Г) форма молекулы	тетраэдр	стремится к тетраэдру	плоская	плоская	линейная	плоская
Д) структурная формула	H H C H (МЕТАН) H	CH₂ CH₂---------CH₂ (ЦИКЛОПРОПАН)	Н H C=C H H (ЭТЕН)	CH₂=C=CH₂ (ПРОПАДИЕН 1,2)	HC≡CH (ЭТИН)	CH CH (БЕНЗОЛ) HC HC CH CH
3.Изомерия
1.Структурная						По положению заместителя в ядре !
А) строение углеродного скелета	1) H₃C-CH₂-CH₂-CH₃ (Бутан) 2)H₃C-CH-CH₃ CH₃ (2метил пропан)	1) CH₂-CH-CH₃ CH₂-CH₂ (метил бутан)	1) CH₂=CH-CH₂-CH₃ (бутен 1) 2) CH₂=C-CH₃ CH₃ (метилпрорен 1)	1)CH₂=C=CH-CH₂-CH₃ (пентадиен 1,2) 2)CH₂=C=C-CH₃ CH₃ (2метилБутадиен1,2)	1)CH≡C-CH₂-CH₂-CH₃ (пентин 1) 2)CH≡C-CH-CH₃ CH₃ (2метилбутин1)	1) CH₃ CH₃ -ортоксилол 2) CH₃ CH₃ -Мметаксилол 3) CH₃ -ПАРАКСИЛОЛ CH₃
Б) по положению двойной (тройной) связи			CH₂=CH-CH₂-CH₃ (бутен 1) CH₃-CH=CH-CH₃ (бутен2)	1)CH₂=C=CH-CH₂-CH₃ (пентадиен 1,2) 2)CH₃=CH-CH=CH-CH₃ (пентадиен 1,3)	1)CH≡C-CH2-CH₃ (бутин 1) 2)CH₃-C≡C-CH₃ (бутин 2)
В) с углеводородом Другого класса		1)с алкенами 2) CH CH₂=CH-CH₃ CH--------CH (пропен) (циклопропан)	С циклоалканами (см циклоалканы)	С алкинами (см Алкины)	С диеновыми : 1) CH₂=C=CH₂ (пропадиен) 2) CH≡C-CH₃ (пропин)
Г) по положению радикала		1) CH₂-CH-CH₃ 2)CH₂-CH-CH₃ CH₂-CH-CH₃ CH₃-CH-CH₂ (1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан)
2.Пространственная
Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия)			CH₃ CH₃ CH₃ H C=C C=C H (цис) H H (транс) CH₃	CH₃ CH=CH₂ CH₃ H C=C C=C H H H CH=CH2
3.Химические свойства .
А)Горение	CH₄+O₂→CO₂+H₂O+Q МЕТАН	CH₂ CH₂-----CH₂+O₂→CO₂+H₂O+Q	С₂H₄+O₂→CO₂+H₂O+Q ЭТЕН	Те же свойства что и у алкенов но реакции происходят в 2 этапа !	1.полное сгорание 2C₂H₂+5O₂→4CO₂+2H₂O+Q 2 неполное сгорание С₂H₂+O₂→C+H₂O	1.полное сгорание C₆H₆ +O₂→CO₂+H₂O 2. Неполное сгорание C₆H₆+O₂→C+H₂O+Q
Б)Термическое разложение	C₄H₁₀→4C+5H₂+Q БУТАН		С₂H₄→C+H₂-Q ЭТЕН	1. CH₂=CH-CH=CH₂+H₂→ бутадиен CH₂-CH=CH-CH₂ Бутен2 H H 2. CH₃-CH=CH=CH₃+H₂→ бутэн2 CH₃-(CH₂)₂-CH₃ бутан	C₂H₂→C+H₂	C₆H₆→C+H₂-Q
В)р замещения	CH4+CL₂→CH₃CL+HCL хлорметан CH₃CL+CL₂→CH₂CL₂+HCL дихлорметан CH₂CL₂+CL=CHCL₃+HCL Трихлорметан CHCL₃+CL₂→CCL₄+HCL тэтрахлорметан	C7H14+Br2→C7H13Br+HBr (бромциклогептан)				1. C₆H₆+CL₂→C₆H₅-CL хлорбензол 2.C₆H₆+HNO₃→C₆H₅-NO₃ нитробензол
Г)Р присоединения (+H₂, +H HAL ,+HAL₂, +H₂O)	Р изомеризации CH₃-CH2-CH₂-CH₃→ CH₃-CH-CH₃ CH₃ (2 МЕТИЛПРОПАН)	CH CH₂—CH₂+H₂→CH₃-CH₂-CH₃ (пропан) СH₂ CH₂---CH₂+Br₂→CH₂+CH₂+CH₂ (1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br	CH₂=CH₂+H₂→CH₃+CH₃ ЭТАН* С₂H₄+HOH→CH₃-CH₂OH ЭТАНОЛ* C₂H₄+HCL→CH₃-CH₂CL ХЛОРЭТАН C₂H₄+CL₂→CH₂CL-CH₂CL ДИХЛОРЭТАН		2 ЭТАПА : ≡→=→- 1. CH≡CH+2H₂→CH₃-CH₃ ЭТИН 2. СH≡CH+2CL₂→ ЭТИН CHCL₂-CHCL₂ (1122ТЕТРАХЛОЭТАН) 3. C₂H₂+2HCL→CH₂CL=CH₂CL 1,2 ДИХЛОРЭТАН 4. C₂H₂+H₂O→CH₃-C=O H (Альдегид)	1. Гидрирование C₆H₆+3H₂→C₆H₁₂ (циклогексан) 2.C₆H₆+3CL₂→C₆H₅CL
Д) Полимеризация			2С₂H₄+O₂→2CH₂-CH₂ O ПОЛИЭТИЛЕН*	n(CH₂=CH-CH=CH₂) → ДИВИНИЛ (-CH₂-CH=CH-CH₂-)n поливинил	3C₂H₂→C6H6 (Бензол)

		Предельные у-в.		Непредельные у-в.			Ароматические
		Алканы	Циклоалканы	Алкены	Алкодиены	Алкины	Арены
I	Общая формула	CnH2n	CnH2n	CnH2n	CnH2n-2	CnH2n-3	CnH2n-6
1
	Тип гибридизации	Sp3	Sp3	Sp2	Sp2	Sp	Sp2
2
	Угол связи	109*28'	Разный	120*	120*	180*	120*
3
	Длина связи (нм)	0,154	0,154	0,134	0,134	0,12	0,14
4
	Форма молекулы	Тэтрайдр	Стремится к тэтрайдеру	Плоская	Плоская	Линейная	Плоская
5
	Структурная формула
6


	Изомерия
II
	Структурная	Структурная	Структурная	Структурная	Структурная	Структурная	Структурная
А
	По строению скелета	А	А	А Б В(С циклоалканами)	А Б В(С алкенами)	А Б В(С алкодиенами)	А
Б
	По положению P связи		В	ДПространственная измерия (Цис-трансизомерия)	ДПространственная измерия (Цис-трансизомерия)	_____________
В
	С углеводородами другово класса .
Г
	Пространственная измерия
Д