Реферат: Основные болезни животных

Вопросы

1. Стафиллококи

2. Стрептококки

3. Рожи свиней

4. Листериоз

5. Колибактириоз

6. Сальмонеллез

7. Пастериллёз

8. Гемофилёз

9. Бруцеллёз

10. Туберкулёз

11. Сибирская язва

12.Микоплазмоз

1. Стафиллококи

Относятся к роду Staphylococcus. Характеризуются абсцессами, фурункулами, маститами, сепсисом, пищевые отравления у людей. 3 основных вида: 1) St.aureus. 2) St.epidermidis. 3) St.Saprophyticus. St . aureus (золотистый стафилококк). Обитает на слиз оболочке носовой полости, носоглотки, кожных покровах, жкт, генитального тракта животных и человека. Может вызвать пневмонии, маститы, абсцессы, пищевые токсикозы. Некоторые штаммы имеют капсулу или псевдокапсулу, что сочетается с их повышенной вирулентностью. Для культивирования – 30-37. На МПБ дают равномерное помутнение и легкоразвивающийся осадок. На МПА – крупные, гладкие, выпуклые, блестящие, непрозрачные колонии. У капсулообразующих штаммов колонии более мелкие. Колонии серого или серо-беловатого цвета с желтоватым, оранжевым оттенком; пигментообразование наблюдается при выращивании на средах в присутствии О2, содержащих кровь, сыворотку, молоко или углеводы. Вырабатывает фермент коагулазу , образуют гемолиз . St . epidermidis . проявляет своё действие при иммунно-депрессивных состояниях. Располагается парами или тетрадами . Для культивирования – 30-37. На МПБ – помутнение с просветлением и слизистым осадком. На МПА – округлые, гладкие, выпуклые, блестящие, непрозрачные колонии. При увеличении времени и температуры культивирования ↑ липкость колоний, а в центре появляется углубление. Коагулазу не вырабатывает , но может гемолизин . St . Saprophyticus .- на кожных покровах человека и животного, выделяется при патологических процессах мочевого пузыря. Одиночно, парами , редко тетрадами. Для культивирования – 28-35. На МПА – округлые, выпуклые, непрозрачные, гладкие, блестящие колонии. Коагулазы нет, редко гемолизин. Токсинообразование . 1) гемотоксины – α, β, γ, дельта. Они способны лизировать мембрану клеток. 2) лейкоцидин – разрушает лейкоциты. 3) энтеротоксины – пищевые токсиинфекции. 4) гистотоксины – сост из 2 факторов: летальный, дермонекротический. Антигенная структура . Клеточная стенка сост из пептидогликана , тейхоевых кислот и белка А. Тейхоевые кислоты представлены полисахаридами. У золотистого стафилококка - полисахарид А и представлен ребитолтейхоевой кислотой. У эпидермального – полисахарид В – глицерин. Белок А – низкомолекулярный белок, кот соедин-ся с фрагментом ИмГ G.Биохимические свойства . Разжижают желатин, свёртывают молоко . Л, Г, С, М, манит. Не разлагают дульцин и салицин. Клиническая картина : 1) генерализованная информация. 2) секундарная информация.Диагностика . Раневой эксудаз, маститное молоко, кровь, гной. 1) микроскопия – делают посевы на пит среды и готовят мазки. Окрашивают по Грамму – шаровидные клетки, различными скоплениями. Окрашиваются в гр +, споры и капсулы не образуют, неподвижны. 2) выделение чистой культуры . Используют среды, позволяющие определить один из признаков стафилококка: молочно-солевой А, кровяной А, лактозо-солевой Б с фенол-красным (среда желтеет), желточно-солевой А (вокруг колонии зона помутнения с радужным венчиком), среда Чаплина-Бернса (лактоза А, кристалл фиалет). 3) биопроба – на кроликах. 4) дернонекротическая проба - на кроликах внутрикожно 0,2 мг взвеси. На месте появляется очаг некроза. Биопрепараты. Аутовакцины из местных штаммов, стафилококковые фаги, отсорбированный стафилококк анатоксин; анатоксин поливалентный.

2. Стрептококки

Streptococus. Разделяют на ряд условных групп: пиогенные, оральные, энтерококки, молочный стрептококк, анаэробный стрептококк.Являются возбудителями заболеваний КРС и лошадей, нагноительные процессы, септическое заболевание. Заселяют слиз оболочки, кожу. Антигенная структура . Серогруппы: А (инфекции у человека) (имеются в этой группе белковые антигены M, R, T), В (мастит у коров), С, D, Е, F. Токсинообразование . 1) гемотоксины – α, β, γ, дельта. Они способны лизировать мембрану клеток. 2) лейкоцидин – разрушает лейкоциты. 3) летальный токсин (нейтротоксин). 4) продуцируют ферменты: гиалоронидазу, фибринолизин, липазу. Возбудитель мыта . Streptococcusequi. Мыт – контагиозное заболевание молодняка цельнокопытных жив, хар-ющееся катарально-гнойным воспалением слиз оболочки верхних дых путей, подчелюстных и заглоточных лимфоузлов. Морфология . Мазки по Грамму и Романовскому-Гимзе. Для Str. еqui в гное (мытный абсцесс, носовое истечение) длинными цепочками , в мазках из агаровой и бульонной культур короткие цепочки. Капсул и спор не образует. Неподвижен. Гр +. Культивирование . На обычных средах не растёт . Посевы на сывороточно-глюкозный А . Через 24 ч – мелкие просвечивающиеся колонии, могут слиться. На кровяном А – мелкие колонии с β - гемолизом. В сывороточном Б и среде Китта – Тароцци – мелкие крупинки на дне и стенках пробирки, Б- прозрачный. Биохимические свойства . Не свёртывает молоко, не обесцвечивает индикаторное молоко , не ферментирует Л, сорбит, манит. Не растёт в присутствии мытного антивируса. Токсинообразование . Выражено слабо.Антигенная структура . Относят к серогруппе С . Они содержат полисахарид С (синтез экстрацеллюларных токсинов), О – стрептолизин (белок), S – стрептолизин (липидно-протеиновый комплекс). Все они разрушают эритроциты. Патогенность . Подкожно или внутрибрюшинно белых мышей, котят. Мыши – развивается пиемия, затем смерть. Диагностика . Слизистые истечения из носовых отверстий, гнойный экссудат или пунктат подчелюстных лимфоузлов. 1) микроскопия. 2) выделение чистой культуры. 3) биопроба. Биопрепараты . Антивирус – фильтрат 20- суточной бульонной культуры, изготовленных из местных штаммов. Диплококковая септицемия S. pneumoniae. У здоровых животных на слиз оболочках дых путей, пищев тракта, половых органов. У коров, овец, свиней, коз, лошадей после родов скрытое носительство переходит в маститы и эндометриты. Телята, ягнята, поросята, заразившиеся от матерей, становятся источником возбудителя инфекции для остального молодняка, что приводит к энзоотии. Заражение происходит через ЖКТ и дых пути. Болезнь хар-ся септицемией, поражением лёгких и ЖК тракта. Морфология . В мазках овальной формы, попарно или короткими цепочками. При хронич процессах - форму диплострептококка. В мазках из свежих культур преобладает диплококковая форма. Неподвижны. Спор не образуют . В организме образуют хорошо выраженную капсулу , которая утрачивается при культивировании на искусственных пит средах, но сохраняется на средах с сывороткой или кровью. Культивирование . Пневмококки размножаются в аэробных и анаэробных условиях. 36-38 и рН 7,2-7,6. Для их выращивания применяют среды, содержащие 0,5 % глюкозы и 5 % крови жив. На МПА - мелкие прозрачные колонии с голубым оттенком; в МПБ – помутнение; на сывороточном А - мелкие прозрачные колонии. На кров А - мелкие, круглые, прозрачные, окружённые зоной α-гемолиза (зелёная зона), в полужидком А – хлопьевидный рост, в Ж – рост по уклону без разжижения. Биохим св-ва . Г, Л, С, манит. Не ферментируют орбинозу и дульцит, не образуют пигмента и индола. Не разжижают желатин, молоко свёртывает , растворяются в желчи. Токсинообразование . На полужидком А с кровью и мальтозой продуцируют токсин. Антигенная структура. Имеет нуклеопротеиновый антиген , который расположен в глубине цитоплазмы пневмококков. Ближе к поверхности клетки - видоспецифический соматический полисахаридный С-антиген . На поверхности цитоплазмы - типоспецифический протеиновый М-антиген. Имеются 84 серовара, агглютинирующихся только соответствующими типовыми сыворотками. Диагностика . Трупы молодняка, органы, трубчатая кость, суставы, головной мозг, кровь сердца, выделения из половых органов и молоко. 1) микроскопическое . 2) выделение чистой культуры. 3) биопроба (белые мыши – внутрибрюшинно или подкожно, гибнут через 16-48 ч.). Серологический метод. РСК с иммунными кроличьими сыворотками – в крови; в моче – РП. Используют РА и иммуннофлюоресценции.Биопрепараты . Пенициллин, биомицин, полужидкая формолвакцина, противодиплококковая сыворотка. Мастит Str. Agalactiae. Морфология. Мелкие, овальн кокки, длинные цепочки . Спор и капсул не образ, неподвижный . В мазках из культур, выращен на плотн пит средах образ короткие цепочки. Гр + . хорошо окрашивается анилиновыми красителями.Культивирование. Аэроб. На обычн пит средах растёт плохо. Хорошо с добавлен дефибринированной крови или кровяной сыворотки. В сывороточн МПБ – мелкозернистый осадок, среда прозрачная. На кров А – мелкие, блестящие, сероватые колонии, окружённой В - гемолизом. Биохим св-ва. Не разжижает желатин и свернувшуюся сыворотку, не обесцвечив метиленовое молоко, частично лакмусовое. Г, Л, С, М, салицин. Не Ферментир сорбит, дульцит. Для выяснения гемолитической активности использ САМР (КАМП).Токсинообразован. Продуцирует гемолизин, лейкоцидин, эритротоксин, гиалуронидазу, фибринолизин.Антигенная стр-ра. Относя к серогруппе В. Диагностика. Маститное молоко. 1. микроскопич . 2. выделен чистой культуры . молоко высевают на МПА, МППА и на кровян А. 3. метод флюоресцирующих антител . 4. диффузная преципитация в агаровом геле . Биопрепараты . Их нет. Для лечен использ антибиотики и сульфаниламиды

3. Рожи свиней

Erysipelothrixrhusiopatias у человека вызывает эризипелоид. При остром – септицимия и эритема; при хронич – эндокардит, артрит. Болеют с 3 до 12 мес. (колластральный иммунитет).

Морфология . Прямые тонкие палочки гр + ; не образуют спор и капсул , не подвижны ; не устойчивы к действию кислот; располагаются одиночно в виде цепочек . При хронических течениях в мазках из клапанов сердца – длинные нити . Окрашиваются по Грамму и методам флюоресцирующих антител.Культивирование . Факультативный анаэроб, аэроб ; 36-37 (5-42); рН = 7,5-7,6. В МПБ растёт со слабым помутнением; через 48 ч пит среда просветляется, образуется осадок в виде нежного облачка. На МПА через 24-48 ч формир S – форму – мелкие прозрачные колонии (короткие изогнутые палочки); R- форму – крупные, с неровной волокнистой поверхностью, с отходящими от края корнеобразными отростками (цепочки). На кровяном А – зона α гемолиза. На МПЖ – t = 22, в виде ёршика, без разжижения желатина. Если есть посторонняя микрофлора, используют: ESB – к агару добавляют сыворотку, конмицин, ванкомицин и меомицин; МВА – сыворотка крови и азид натрия; Сент – Иваньи – кристалл виалет и азид натрия. Биохимические свойства . Выделяет сероводород; не выделяет индол и не образует каталазу; расщепляет ГЛФ галактозу; не ферментирует – С монит солицил, продуцирует гиалуронидазу, иногда фосфатазу, лицитиназу.Антигенная структура . 3 типа: А – выделяется у 95 %, может у здоровых микробоносителей; В – высокоиммуногенный, используют в качестве вакцинных штаммов; N – общевидовой, от здоровых и больных.Диагностика . Пат материал : труп целиком, сердце при хронич течении, печень, почка, селезёнка, трубчатая кость. 1) микроскопич исслед-ние – отпечатки по Грамму. 2) метод флюоресцирующих антител (специфические свечения). 3) определение каталазы. 4) выделение чистой культуры (посевы на МПБ или бульон Хоттингера, на МПА) (определение подвижности, идентификация). 5) биопроба (мыши, голуби, кролики). Мышам подкожно вводят суспензию из органов или смыв 1-2 суточной агаровой культуры в дозе 0,1-0,2 мг. Гибель через 2-4 дня.Диагноз. 1) в случае гибели животных. 2) при выделении из пат материала возбудителя. 3) при обнаружении возбудителя в исследуемом материале.Препараты . Депонированная концентрированная вакцина против рожи свиней, ГОА формол, ВР – 2, люминисентная сыворотка для МФА; пенициллин.

4. Листериоз

Остропротекающ болезнь млекоп, птиц, чел, хар-ся поражен цнс , сепсис, абортами, мастит и др признаки. Высоко устойчивый. 2 вида Listeriaiwanovi (2-я, 3-я зона гемолиза), L. monocytogenos.Морфология . Факультативный паразит , мелк, тонк палочки . Спор, капсулу не образ, подвижен. В виде палисада или V. Гр + .Культивирование . Фак анаэроб . лучше растёт при пониженном доступе О2. 36-38 (4-45). На МПА – 24-48 ч мелкие прозрачн колонии. На кровян А – узкая зона β - гемолиза. На МПБ – лёгкое равномерное помутнение, через 4-7 дн – слизистый осадок. На МПЖ – по уколу без разжижения. Хорошо растёт на глюкозно-сывороточных средах, печёночных, глицеринов. Селективной средой явл: кров А с добавлен трипавловина и налидиксовой к-ты.Биохим св-ва . Г, С, Л, солицин . Не свёртыв молоко, не выдел индол, сероводор, но формир каталазу . Обесцвечивает индикаторные среды с красителями. Антигенная стр-ра . 2 вида: соматич – О -1-15; жгутиковый – Н – А, В, С, Д, Е.Ф-ры патогенности . 1. В – гемолизин – термолябильный белок, вызыв гемолиз эритроцитов. 2. L – гемолизин – термостабильный белок, гемолиз эритроцитов. 3. продуцирует коагулазу , фибринолизин, протеазу. 4. моноцитоз стимулирующий ф-р – термостаб белок, связан с клет стен, выдел после разрушен кл. Диагностика . В серологической диагностике используют РА и РСК. Трупы целиком, голову или головной мозг крс, печень, лёгкие, почки, плод и его оболочки, кровь или сыворотку от больного. 1. Микроскопич . – готовят мазки отпечатки из головного мозга, внутренних органов и др тк. Окрашив по Грамму или МФА. 2. бактер. Из внутр органов и из головн мозга проводят посевы или готовят суспензии на физ р-ре. Ставят в холодильник (4-6), происход размножен и накапливан. 3. коньюктивальная проба . На конъюктиву глаза свинки наносят 2 капли испытуемой бульонной культуры. На 2-4 день вызвы гнойный кератоконъюктивит. 4. биологич . На бел мышах, кот заражаются подкожно или внутрибрюшинно 0,3-0,5 млл суспензии из головн мозга. Гибнут через 18-36 ч. 5. внутрикожная проба. В выстрижен уч-ток кожи кролика или свинки вводят 0,3-0.5 млл бульонной культуры. Через 24-48 ч возник воспален с некрозом.Препараты . Пенициллин, стрептомицин, антибиотики тетрациклинового ряда, сухая живая вакцина из штамма АУФ. Люминесцентные листериозные сыворотки для МФА.

5. Колибактириоз

Возбудитель колибактериоза – Escherichiacoli. Остропротекающая инфекционная болезнь молодняка с/х жив, птиц. Возбудитель болезни - патогенные серологические варианты. Болезнь протекает в септической, энтеротоксемической и энтеритной формах. У поросят отъемного возраста болезнь иногда проявляется в виде отечной формы. У молодняка колибактериоз протекает в септической, а взрослых - в хронической формах. Морфология . Полиморфные палочки с закругленными концами. Располагаются одиночно, реже попарно. Гр-, спор нет, капсула есть, подвижны, но встречаются и неподвижные. Культуральные св-ва . аэроб или фак анаэроб, 37-38 0С, рН 7,0. Хорошо растет на обычных питат средах - МПА, МПБ, ср Эндо и Ленина. На МПБ – интенсивное помутнение ср, осадок. На МПА появляются круглые, с ровными краями и гладкой поверхностью серо-белого цвета колонии. На среде Эндо - два типа колоний: темно-вишневого цвета с металлическим блеском и малиново-красные с розовым ободком. На среде Ленина колонии темно-фиолетовые или черные. Биохим св-ва . Ферментирует с образованием кислоты и газа Г, Л, манит; С и дульцит ферментирует не постоянно. Образует индол, не образует Н2S, желатин не разжижает, на ср Симмонса не растёт, мочевину не расщепляет. А/г структура . Клетка содержит 3 вида а/г: О, К, поверхностный и Н. 0-антиген представляет собой термостабильный липополисахаридно-белковый комплекс. К-антиген полисахаридной природы, состоит из группы а/г 3 видов: L, В и А. Термолябильный. Н-а/г имеют белковую природу. Имеют поверхностные стр-ры - ворсинки пили. Устойчивость. Устойчивы к воздействию внешней среды.. Губительно действуют дезинфицирующие вещества. Патогенность . Патогенные св-ва обусловливаются комплексом ф-ров: наличием эндотоксина (О-антиген), выработкой энтеротоксинов (термостабильный, термолябильный), гемолизина, адгезией и выделением колицинов. Патогенез . Основные пути заражения - алиментарный и аэрогенный.Лабораторная диагностика . Свежий труп или тяжело больное животное, головной мозг, трубчатую кость, селезенку, долю печени с желчным пузырем, брыжеечные лимфатические узлы, в отдельной посуде - пораженный отрезок тонкого кишечника. Бактериологическое исследование . 1 дн делают посевы из пат материала в МПБ, на МПА и на чашки со средой Эндо или Левина, готовят и микроскопируют мазки. 2 дн просматривают среды, производят отвивку колоний в МПБ и после 4 ч инкубирования в термостате делают посев на среды с углеводами и на МПА для приготовления а/г и заражения белых мышей. 3 дн готовят и исследуют под микроскопом мазки, учитывая ферментативные св-ва. Заражают белых мышей, готовят а/г и ставят р-цию для определения серогрупповой принадлежности. 4 дн учитывают рез-ты биопробы и РА. Определяют чувствительность культур к антибактериальным препаратам. 5 дн – рез-ты биопробы и чувствительности культур к препаратам. 6-7 дн подводят окончательные результаты биопробы и изучения ферментативных св-в культур. Биопрепараты . Пушных зверей с целью создания колострального иммунитета вакцинируют поливалентной вакциной против сальмонеллеза и колибактериоза. Эта вакцина используется и для создания активного иммунитета у животных старшего возраста. У птиц для создания трансвариального иммунитета аэрозольно вакцинируют родительское стадо инактивированной вакциной против колибактериоза. Для профилактики и терапии используют поливалентную иммунную сыворотку. С целью профилактики применяют бактериофаг, против паратифа и колибактериоза. Для телят использ колипротектант ВИЭВ (взвесь убитой нагреванием культуры эшерихий одной серогруппы, отмытой от токсинов и консервированной формалином). Используют ГОА-формолтиомерсаловую вакцину.

6. Сальмонеллез

Группа инфекционных болезней молодняка с/х и промысловых жив. Морфология . Мелкие палочки с закругленными концами, располагаются одиночно, беспорядочно, подвижны, спор и капсул нет, гр-. Культуральные св-ва . Аэробы и фак анаэробы. 37, рН 7. Хорошо растут на обычных питательных средах: МПА, МПБ, ср Левина, Эндо, Плоскирева, висмут-сульфитном А и др. На МПА образуют небольшие, колонии круглые, с ровными краями, серо-белого цвета с голубоватым оттенком. На ср Эндо прозрачные розоватого цвета, на ср Левина - прозрачные с голубоватым оттенком, на ср Плоскирева - бесцветные, плотные, слегка мутноватые, на висмут - сульфитном агаре - черного цвета с металлическим блеском, в МПБ- интенсивное помутнение, осадок серо-белого цвета, на поверхности пленка или пристеночное кольцо. Биохим св-ва . Не ферментируют С, Л, не расщепляют салицин и мочевину, не образуют индола, образуют Н2S. Глюкозу Ферментируют Г манит. А/г структура . 0-а/г, Н-а/г. На основании общности О-антигенов сальмонеллы объединены в серологические группы, которые обозначены прописными буквами латинского алфавита: А, В, С, D и др. В лабораториях используется диагностическая схема Кауфмана - Уайта, построенная на анализе О- и Н- а/г. Устойчивость. Устойчивы к воздействию факторов внешней среды. Патогенность . Образуют 2 вида токсичных продуктов жизнедеятельности - экзо и эндотоксины. Патогенез . Основные пути заражения — алиментарный и аэрогенный, возможно внутриутробное и трансовариальное заражение. Лаб диагностика . Свежий труп мелких животных, в том числе птиц, паренхиматозные органы или части их, селезенку, почку, трубчатую кость, свежий плод. Полученный материал засевают в МПБ, на МПА и ср Эндо, Плоскирева или висмут-сульфитный агар. При подозрении на хроническое течение болезни дополнительно высевают материал на одну из сред накопления (Мюллера). Сыворотку крови исследуют РА с сальмонеллёзным а/г для установления титра специфических а/т. Полученные культуры дифференцируют и идентифицируют на основании культуральных, морфологических, биохимических и антигенных св-в. Метод флюоресцирующих а/т - готовят мазки-отпечатки, фиксируют и окрашивают сальмонеллёзными флюоресцирующими сыворотками. Мазки просматривают под люминесцентным микроскопом. Фаготипирование сальмонелл - используют поливалентные и типовые сальмонеллезные фаги. На пластинки А в чашках Петри засевают суточную культуру сальмонелл, равномерно распределяют, а затем под углом наносят несколько капель фага, чтобы образовалась канавка на пластинке А. Чашку в термостат и просматривают. На месте стекающей капли роста сальмонелл не будет - стерильная зона. Возбудитель у телят – S. dublin. Вакцинируют стельных коров концентрированной формолвакциной двукратно. Возбудители у свиней – S. tiphisuis. Используют формолвакцину против паратифа поросят, сухую живую вакцину против паратифа свине из штамма ТС-177, ассоциированную поливалентную вакцину против паратифа, пастерилеза и диплококковой септицимии поросят. Возбудители у овец – S. abortusovis. Поливалентная формолтиомерсаловая вакцина. Возбудители у лошадей – S. abortusegui.

Возбудители у пушных зверей – S. tiphimurium. Поливалентная вакцина против сальмонеллеза и колибактериоза пушных зверей,гипериммунная антитоксическая сальмонелёзная сыворотка. Вобудители птиц – S. gallinarum.

7. Пастериллёз

Геморрагическая септицимия. При остром течении – септицимия, крупозное воспаление лёгких, отёки лёгких, плевритом. Воспаление слизистых оболочек дых путей и ЖКТ, геморрагический диатез. При хронич – очаговая гнойная некротическая пневмония, кератоконьюктивиты, поражение суставов, молочных желёз, матки, энтериты. 1)Pasteurella multocida – воз-ль геморагич септицим, холеры птиц, лёгочный пастериллёз. 2) Р. Haemolytica – пневмония у крс, овец, септицимия у ягнят. У коров и свиней при абортах, у овец, коров – мастит, телят и ягнят – артриты. 3) Р. р neumotrophica – воз-ль энзоотического заболеван мышей, кроликов и др заболев, кот проявл поражен органов дыхания и образован абсцессов. 4) P . aerogenes – обитатель кишечного тракта свиней. 5) P . gallinarum – каменсал верхних дых путей птиц, крс, низкая вирулентность. 6) P . urea – хронический атрофический насморк у чел.Морфология . Мелкие, гр – палочки , не образ спор, не подвижны; одиночно , редко парами, цепочками. Хар-ен полиморфизм. Формирует капсулу , авидный при окрашиван метиленовой синью.Культурально-биохим св-ва . Анаэробы, фак.аэробы . рН 7,2-7,4; 37 (22-42). На обычных средах дают бело-серые колонии, выпуклые. На сывороточн А – флюресцирующие мелкие колонии (есть капсула). 3 колонии: S-радужные, M-мукоидные, R-широховатые. На кров А – Pm – не вызыв гемолиза, Ph – гемолиз. На МПБ – 24-48 ч – равномерное помутнение. Ферментир Ф, Г, С, манит, сарбит. не фермент Л. Нитраты восстанавлив до нитритов. Выдел индол , не выд сероводород. Не свёртыв молоко.Антигенная стр-ра . Соматический О-антиген, капсульный антиген А, В, Д, Е. геморрагическую септицемию –В, массовую бронхопневмонию – А, Д.Диагностика: кусочки печени, селезёнки, лёгких, лимфоузлы, почки, трубчатая кость, кровь. 1. Микроскоп исслед – по Грамму (гр- палочки), метилен синью, по Романовскому –Гинза (биполярность – интенсивно окрашив концы). 2. бактериолог – на МПА, МПБ, сывороточн среды. 3. Биологич – голуби мыши, кролики. Голубям вводят внутримышечно – 0.3 мл, мышам и кроликам – 0.2 мл. погибают в течен 18-36 ч.Биопрепараты. Терромицин, тетрациклин, сыворотка против пастер, эмульгирован вакцина против пастер, формолвакцина против пастер, ассоциирован вакцина против пастер, вакцина против пастер из штаммов К краснодарской НИВС сухая, сухая авирулентная вакцина против пастер.

8. Гемофилёз

Возбудитель гемофилёзного полисерозита – инфекционное, септическое заболевание поросят, хар-щееся серозно-фибринозным воспалением плевры, перикарда, брюшины и суставов. Haemophiusparasuis. Морфология . Мелкие полиморфные палочки, неподвижные, гр -, есть капсула, образуют короткие цепочки, спор нет. Культивирование . Для роста на искусственных средах нуждается в ростовых факторах. Используют кровяной А, шоколадный А, кровяной А с баккормилкой – мелкие, выпуклые, с блестящей поверхностью колонии, без наличия зоны гемолиза. Гемолизин не вырабатывают. Антигенная структура . Различают 4 серологических варианта А, В, С, D. Лабораторная диагностика . Экссудат из плевральной перитональной и перикардиальной полостей, со скобы с поражённых серозных оболочек. После окраски по Грамму и Гинса микроскопируют, делают посевы на кровяной МП и шоколадный А. Вирулентность выделенной культуры определяют на свинках (3). Вводят им внутрибрюшинно. Биопрепараты . Для иммунизации - инактивированная вакцина; для лечения – антибиотики. Возбудитель гемофилёзной плевропневмонии – инфекционная, контагиозная болезнь свиней. При остром течении – гемморогическое воспаление лёгких и фибринозный плеврит; при хроническом - очаговая гнойная некротизирующая пневмония. Haemophiuspleuropneumoniae – мелкие коккобактерии, неподвижны, гр -, нет капсул, есть споры. Культивирование . Растёт на кровяном, шоколадном и сывороточном А с наличием баккормилки, аэроб. В жидкой среде – помутнение, продуцируют уреазу. На кровяном А – s колонии, окружённые зоной гемолиза. Антигенная стр -ра . Известно 10 серологических вариантов, различных по капсульному антигену. Биопрепараты . ГОА – формолвакцина. Лаб диагностика . Кусочки поражённых лёгких, средостенные и бронхиальные лимфоузлы. Готовят мазки-отпечатки, окрашивают по Грамму и Гинса, микроскопируют. Делают посев на кровяной А в чашках. Материал шпателем распределяют по поверхности ср, в термостате, петлёй делают посев кишечной палочки, в термостате. В отличие от полисерозита плевропневмония обладает гемолитической и уреазной активностью, образует сателлитные колонии на МПА с баккормилкой. Вирулентность определяют на белых мышах при внутрибрюшинном заражении.

9. Бруцеллёз

Инфекционная хронически протекающая болезнь животных, может и человека. Клинические признаки не характерны и могут быть достаточно разнообразными. 3 рода паразитируют на теплокровных животных: Brucella, Bordetella, Frausiella, остальные являются сапрофитами. Относятся к семейству Brucellaceae, род Brucella. Виды бруцелл: 1) Br. melitensis (3 биотипа) (овцы). 2) Br. аbortus (9) (КРС). 3) Br. ovis (баран). 4) Br.suis (5 – 5-ый биотип выделен от абортировавших коров и овец и имеет R- форму) (свинья). 5) Br.canis (собака). 6) Br.neotomeae (пустынные мыши). 7) Br.raugiferis – 4 биовариант Br.suis. Морфология . Гр -. Неподвижны, короткие палочки или коки. Одиночно беспорядочно, редко парами или короткими цепочками. Спор нет, некоторые образуют капсулу. Факультативный паразит. По Грамму или по Стампу, Козловскому, Шуляку-Шину, окрашиваются в красный цвет. Культивирование . Растут на обычных средах, рН нейтральная (5% глицерина или сыворотки). Триптозный А, триптозо-козеиново-соевый А, эритрит-агар, печёночный А и Б, кровяной А с добавлением 5% овечьей крови; культивирование Br. Ovis проводят на плотных или полужидких, печёночно-сывороточных агарах. Рост стимулируется добавлением к среде биотина, миоцина, тионина. Аэробы. 36-38 (14-30 дней). На плотных средах образуют мелкие, гладкие, выпуклые, блестящие, полупрозрачные с голубовато-перламутровым оттенком колонии, кот потом приобретают более тёмный цвет. Колонии Br. Ovis, Br.canis, Br.suis образуют R-форму колонии. Br.suis не растёт на среде с сафранином. Для дифференциации R и S-формы используют метод Уайта-Вильсона. На Б вызывают равномерное помутнение, формирование голубоватого пристеночного кольца и небольшой осадок, кот становится вязким и при встряхивании напоминает косичку. Биохимические свойства . Не свёртывают молоко, не разжижают желатин, продуцируют каталазу и оксидазу (исключение Br. Ovis и Br.neotomeae), не вызывают гемолиз, не выделяют индол, не утилизируют цитрат. Антиген . 2 соматических антигена: М, А, R (у шероховатых форм). Br.canis не имеет ни М, ни А- антигена. Эти антигены индуцируют выработку приципитирующих, агглютинирующих и комплементсвязывающих антител. Факторы патогенности . Эндотоксин, ферменты (гиалоронидаза). Диагностика. Абортированный плод с оболочками или желудок, кусочки печени, селезёнки, содержимое бурс, проба молока, кровь или сыворотка, семенники с придатками, жидкость в первые 5 дней после аборта. 1) бактериологическая диагностика: бактериоскопия мазков; выделение культуры на питательной среде; биопроба на морских свинках. 2) микроскопическая: делают по 2 мазка из каждого объекта и окрашивают. 3) выделение чистой культуры (МПБ и 2 МПА). 4) биопроба на морских свинках: вводят подкожно: со внутренней стороны бедра: суспензию из плода и плодных оболочек, содержимое бурс, верхний слой и осадок центрифугированного молока. Через 15-25-40 дней у них берут кровь и исследуют в РА в разведении 1:10 – 1: 80. 5) серодиагностика: 1) КРС, яки, зебу, буйволы – РА Райда (пробирка), РДСК, РБП, КР, реакции иммунодиффузии с ОПС антигенов. 2) овцы, козы, лошади – РДСК, РА, РБП. 3) свиньи – РСК, РБП. 4) собаки – РА, РСК. 6) аллергическая диагностика: ГЗК. Используют бруцеллин ВИЭВ, приготовленный из штаммов Br. аbortus. Биопрепараты . Вакцины: сухая живая вакцина из штамма Br. аbortus 19; сухая живая вакцина из штамма Br. аbortus 82. Для МРС сухая живая вакцина из штамма Br. melitensisReb – 1. Бруцеллин гипераллерген.

10. Туберкулёз

Инфекционная хронически протекающая болезнь чел-ка, млек. и птиц. Хар-ся образованием в органах и тканях туберкулов, склонных к творожистому распаду. Виды возбудителей: 1) Micobacteriumtuberculosis – человек. 2) Micbovis – КРС. 3) Micaviu – птицы. 4) Micmuriu – мыши. 5) Micparatuberculosis – КРС. 6) Micleprae – проказа человека. При идентификации патогенных микобактерий существенное значение имеет определение способности их к пигментообразованию и скорости роста. Выделяют 4 группы: 1) фотохромогенные: их колонии на свету преобретают жёлтый цвет. 2) скотохромогенные – приобретают оранжевый цвет и в темноте и на свету. 3) нефотохромогенные – нет пигментов. 4) быстрорастущие – колонии формируются < 7 дн. 1 Micobacterium tuberculosis – прямые палочки, гр+, спор и капсул нет, неподвижны. С трудом окрашиваются по Грамму. Медленно воспринимкют анилиновые красители, поэтому при окрашивании используют карболовые кислоты при подогревании – по Цилю – Мильсену. Аэроб. На плотных ср - интенсивный рост в виде узелковатоподобного морщинистого сухого налёта цвета слоновой кости. Колонии R- формы. На жидких ср среда прозрачная, на поверхности поднимающая по стенкам плёнка. Из лабораторных животных чувствительны свинки (развивается генерализованный процесс) и хомяки (очаги или отсутствие поражения). 2 Mic bovis – по морфологии и тенкториальным свойствам такой же как первый, но эти клетки более короткие и толстые. При выделении его из пат материала он проявляет микроаэрофильные свойства и не требует присутствия глицерина в среде. Хорошо растёт на обычных средах. На плотных средах образуют мелкоморщинистый сероватый налёт R – формы. При старении приобретает складчатость. На жидких средах рост идёт по поверхности среды в виде островков. Лаб животные кролики, свинки (генерализованный процесс. Устойчивы птицы. 3 Mic aviu – клетки тонкие, короткие, длинные, ветвятся, на среде растут быстро. На плотной среде растёт в виде гладкого маслянистого налёта. Изолированные колонии округлые, серовато-белого цвета. На жидких средах на поверхности образуют влажную жирную плёнку, осадок. Различают 3 серовара. Могут быть выделены из лимфоузлов и поражённых органов КРС и свиней. Заражают кур (очаги в печени и селезёнках), кроликов (септический процесс), свинки (абсцессы на месте введения). Биохимические свойства . Обнаружены ферменты: эстеразы, липазы, уреазы, каталазы. Имеются протеолитические и Сахаролитические ферменты, ферментируют алкоголь, глицерин. Редуцируют нитраты. А/г стр-ра . Содержит полисахаридо-белково-липидный комплекс, называемый полным антигеном. При парентеральном введении его у животных наблюдается образование антител. Главным фактором патогенности является коррфактор. Расположен на поверхности клеточной стенки – это полимер, состоит из 1 молекулы дисахарида, трегалозы и связанных с ней миколовой и миколиновой жирных кислот. Корфактор оказывает токсическое действие на ткань, защищает микобактерии от фагоцитоза, блокируя окислительное фосфорилирование. Обладает двумя свойствами: 1. при внутрибрюшном заражении мышей вызывает их гибель после нескольких повторных инъекций. У больных туберкулёзом челов подавляет миграцию лейкоцитов. Пит ср для культивирования : на простых ср не растут. Для выделен чистой культуры используют глицериновый МПБ, ср Петраньяни, яичная ср Гельбера, яично-картофельная ср, яично-картофельная ср Виноградова, синтетические ср Вишневского. Токсинообразование . Эндотоксин (туберкулин). Жирные к-ты микобактерий способствуют распаду клеточн элементов и твороженному перерождению тк. Лаб диагностика . Бак диагностика – истечения из носа, бронхиальную слизь, молоко, мочу, фекалии; поражённые внутренние органы. Для подавления сопутствующей микрофлоры пат мат обрабатыв р-ром серной к-ты, центрифугируют и исследуют осадок. Если предполог низкая обсеменённость пат мат микобактер, то прибегают к методам обогащения – к суспенсии добавляют углеводороды, исследуют верхний слой. Микроскопируют по Циль – Нильсону или люминисцентная диагностика. Проводят выделение чистой культуры. Биологич исследован проводят с целью обнаружен воз-ля или определен видовой принадлежности выделен культуры микобактер. Аллергич диагностика – использ сухой очищенный туберкулин ППД для млекопит и ППД для птиц; альтуберкулин Коха (АТК); комплексный аллерген из атипичных микобактерий (КАМ). Крс ППД для млекоп вводят внутрикожно в средн треть шеи. Замеряют толщину кожной складки – до и после инъекции. Если разница в толщине не более 3 мм, то р-ция - . у свиней вводят одновременно ППД для птиц и млекопит в основание уха; если есть восполен – р-ция +. Мрс – под хвостовую складку, есть восполен – р-ция +. Птицы – в бородку. При + р-ции резкое увеличение бородки. Симмунтальная проба – введение Крс ППД для млекопит и КАМ. Серодиагностика – РСК, ПЦР (полимеразная цепная р-ция).

11. Сибирская язва

Остропротекающая инфекционная болезнь – зооантропаноз всех с/х, промысловых и диких жив, кот хар-ся признаками септицемии, тяжёлой интенсикацией, а так же образованием карбункулов. Она может проходит в сыптической ф-ме, лёгочной, кишечной, кожной. У свиней она протекает в хронической ф-ме – ангиозная ф-ма – поражение миндалин и заглоточных лимфоузлов.Морфология . Bacillusanthracis – гр + , достаточно крупные палочки , кот располагаются одиночно, попарно . В мазках из крови образ короткие цепочки, в мазках из чистой культуры, выращенной на плотн пит среде, образ длинные цепочки (никто не мешает). Неподвижен . Образование капсулы происход в макроорган или при культивирован на пит средах с большим содержанием нативного (целого) белка (кровь или сыворотка). Если есть кислород капсулы нет . Капсула имеет несколько слоёв : 1. внутр образ кислыми мукополисахаридами. 2. средн белково-полисахаридный комплекс. 3. наружн мукопептиды или полипептиды. Капсула определяет степень патогенности и вирулентности воз-ля. Она препятствует фагоцитозу и способствует фиксации воз-ля в кл макроорган. Для синтеза капсулы бацилле необходимы аминок-ты : лейцин, валин, метионин. В организме жив бациллы с капсулой обнаружив уже через 2-3 часа после заражения. Капсула более устойчива по сравнен с вегетативн кл к процессам гниения, поэтому в гниющ трупах обнаруж только пустые капсулы-тени, поэтому от гниющ трупов пат матер исслед только серологич методами. Для выявлен капсулы мазки окрашив методами Михина, Ольта, метиленовой синью и т.д. Спорообразован происход при доступе кислорода . Может происходить на средах с нейтральной или слабо-щелочной реакции при дефиците белковых в-в. При t ↓ 15 и ↑ 42 споры не образуются. Споры имеют овальную, иногда округлую ф-му. Для прорастания спор необходимы аминок-ты, как источник азота, углеводов и предшественников нуклеиновых к-т – тирозин, аланин. Антигенная структура . Имеется 3 осн антигена. 1. полисахаридный комплекс, он не имунногенный (соматический О-антиген). 2. капсульный полипептид d глютаминовой к-ты. 3. экзотоксин имеет 3 ф-ра: 1. EF – эдематогенный или восполительн или отекообразующ ф-р. 2. PA – иммуногенный протективный антиген (защитный). 3. LF – летальный ф-р. Смесь 1 и 2 ф-ров обладает токсическими св-вами, в рез-те их деятельности ↑ проницаемость капилляров, что обуславливает появлен отёков. Добавлен 1 ко 2-му значительно ↑ иммуногенность 2 –го ф-ра. А добавлен 3 ко 2-му наоборот ↓ иммуногенные св-ва протективного антигена. 3-ий ф-р в одиночку не обладает токсичностью, но добавлен к нему 2-го придаёт смеси летальные св-ва. Полный комплекс сибиро-язвенного токсина нейтрализуется противосибироязвенными сыворотками и глобулинами.Культуральные св-ва . Аэроб или факультативн анаэроб. t - 35-37 . Эти св-ва зависят от условий выращивания (рН, t, О2). Хорошо растёт на обычных пит средах. Не даёт гемолиза на кровяном агаре. На МПА могут формировать колонии 3 видов : R – ф-ма – с изрезанным шероховатым краем, плоские, матовые с бахромой, цент может быть тёмным. О- ф-мы – колонии круглые, выпуклые, слегка блестящие, края сглажены S .– ф-мы – колонии с гладким краем, более мелкие, выпуклые, блестящие. В МПБ - R – ф-ма - на дне формируется рыхлый осадок, среда прозрачная. О- ф-мы – вызывает небольшое помутнение. S – растут с равномерным помутнением среды. При выращиван на сывороточном А с повышен содержан СО2 могут формироваться мукоидные колонии. На МПЖ через 2-5 дн после посева при t 22 воз-ль растёт по уколу , формируются отростки в виде перевёрнутой ёлочки и начинается воронкообразное расщеплен желатина . Биохимические св-ва . Молоко свёртывает на 3-4 день, сгусток козеина медленно расщепляется с выделен аммиака. Ферментир Г, М. медленно С, триозу, Ф и декстрин. Не сбраживает манит, дульцин, сорбит, арабинозу, рамнозу. Некоторые штаммы выдел сероводород, почти все аммиак. Лабораторная диагностика . Начин со взятия пат мат. Ухо от трупа, отрезанное с той стороны на кот лежало тело, или кровь из этого уха. У свиней берут участка отёчной соединит тк, заглоточные лимфоузлы. Часть селезёнки. Кожевенное сырьё и загнивающ мат, а так же если ухо без крови проводят серологич исследован р-ей преципитации. 1. Микроскопич исследов – готовят мазки – отпечатки или не фиксированные. Красят любым методом на обнаружен капсулы и по рез-там микроскоп исслед ставится предварит диагноз. 2. Бактериологич исслед-ние включает в себя: посев на МПА, МПБ с обязательной микроскопией с посевов. При получении смешанной культуры, выделение чистой культуры возбудителя проводят одним из общепризнанных методов. 3. Биологич исслед – белые мыши и свинки. Двух мышей заражают подкожно в заднюю часть спины 0,1 – 0,2 мл. 2 свинок в области живота – 0,5 мл. гибель происходит в течение 3 дней. Наблюдают 10 дней, если не умер. 4. Реакция преципитации (кольца) – антиген – вытяжка, полученная из ткани органов. Материал экстрагируют физраствором, подвергая его кипячению в течение 20 минут, фильтрации через асбестовую вату. После охлаждения ставят в спец маленьких пробирках Уленгута или методом диффузии в агаровом геле. Диагноз. Диагноз установлен, если: 1) + РП. 2) гибель заражённых животных. 3) выделение из исследуемого материала культуры со свойствами, характерными для возбудителя. 4) + иммунофлуоресценции в сочетании с обнаружением возбудителя в пат материале. Биопрепараты . Противосибироязвенная сыворотка, пенициллин.

12.Микоплазмоз

Особая группа мелких полиморфных, широко распространённых в природе микроорганизмов. Впервые вывел Пастер. Данная группа имеет малые размеры, не растёт на питательных средах, Пастеру не удалось выявить возбудителя. Рул, используя питательную среду питательного состава, получил возбудителя. Эльфорт с помощью бактериального фильтра определил их размеры. Хар -ка . Прокариоты, не имеющие истинной клеточной стенки, ограничены от внешней среды трёхслойной мембраной. Выделены в класс millicutes. Обладают полиморфизмом. Вид кокков, нитей ветвистой формы, гр -, факультативные анаэробы. Могут расти на бесклеточной и клеточной питательной среде. Устойчивы к пиницилину. Имеют минимальное количество органелл: цитоплазматическая мембрана, нуклеоид, рибосомы. Размножается бинарным поперечным делением. В этот класс входит один порядок, в кот входит 3 семейства: mycoplasmataceae, acholeplasmataceae, spiroplasmataceae. Сюда относят породы: anaeroplazma, thermoplasma. Принадлежность к семейству 1 определяется по потребности микроорганизма в холистироле, который включается непосредственно в их трёхслойную мембрану. Многие микоплазмы являются паразитами мембран эукариотических клеток. Для семейства 3 характерна спиралевидная форма, потребность в холистироле, являются паразитами растений и насекомых. Род 1 – фак анаэробы. Нуждаются в холистироле, обитают в рубце жвачных. Род 2 не нуждается в холистироле. Семейство mycoplasmataceae состоит из 2 родов: mycoplazma, uraeplazma. 1) объединяет более 100 видов, клетки сферической формы, неподвижны, фак анаэробы, не обладают уреазной и каталазной активностью, являются хемоорганотрофами. Главный источник Е – глюкоза, аргинин. Способны ферментировать галактозу, гликоген, крахмал с образованием воды без газа. Протеолитических свойств нет. Разжижает желатин и гидролизует козеин. Для их роста в среду добавляют сыворотку крови лошади. Устойчивы к уксусно-кислому талию и пиницилину. На плотных питательных средах формируют колонии, напоминающие глазунью. В жидких средах образуют лёгкое помутнение. На кровяном А – α и ß- гемолиз. На среде с кровью и желтком куриных яиц сформируют складчатые колонии с тёмными пятнами вокруг. Способны аглютинировать эритроциты кур. А/г стр-ра. Обладают родо-, видо-, типоспецифическими а/г. могут иметь а/г общий с а/г клеток хозяев. Из-за отсутствия клеточной стенки они более чувствительны к воздействию ультрафиолетовых лучей, рентгена, высушивания, температуры. Чувствительны к обычным химическим дезинфектантам.