| Похожие рефераты | Скачать .docx |
Реферат: Углеводороды (таблица)
| Предельные углеводороды . | Непредельные углеводороды . | Ароматические или Арены |
|||||
| Алканы | Циклоалканы | Алкены | Диеновые | Алкины | |||
| 1.Общая формула | CnH2n CH4 -МЕТАН С6 Н12 -ГКСАН С10 Н22 -ДЕКАН |
Cn H2n С6 Н12 -ЦИКЛОГЕКСАН С3 Н6 -ЦИКЛОПРОПАН С4 Н8 -ЦИКЛОБУТАН |
Cn H2n С2 Н4 -ЭТЕН С6 Н12 -ГЕКСЕН С4 Н8 -БУТЕН |
Cn H2N-2 С3 Н8 -ПЕНТАДИЕН С3 Н4 -ПРОПАДИЕН С6 Н10 -ГЕКСАДИЕН |
Cn H2N-2 С3 Н4 -ПРОПИН С4 Н6 -БУТИН С7 Н12 -ГЕПТИН |
Cn H2n-6 С6 Н6 -БЕНЗОЛ С7 Н8 -ТУЛУОЛ С8 Н10 -КСИЛОЛ |
|
| 2. Строение | |||||||
| А) тип гибридизации | sp3 -гибридизация |
sp3 -гибридизация |
sp2 -гибридизация |
sp-гибридизация |
sp-гибридизация |
sp2 -гибридизация |
|
| Б) угол связи | ∟ 109*28' |
∟ 60*, 90*, 100*, 120* |
∟120* |
∟ 120* |
∟ 180* | ∟ 120* |
|
| В) длина связи (нм) | 0,154 |
0,154 |
0,134 |
0,134 |
0,12 |
0,142 |
|
| Г) форма молекулы | тетраэдр |
стремится к тетраэдру |
плоская |
плоская |
линейная |
плоская |
|
| Д) структурная формула | H H C H (МЕТАН) H |
CH2 CH2 ---------CH2 (ЦИКЛОПРОПАН) |
Н H C=C HH (ЭТЕН) |
CH2 =C=CH2 (ПРОПАДИЕН 1,2) |
HC≡CH (ЭТИН) |
CH (БЕНЗОЛ) HC HC CH CH |
|
| 3.Изомерия | |||||||
| 1.Структурная | По положению заместителя в ядре ! | ||||||
| А) строение углеродного скелета | 1) H3 C-CH2 -CH2 -CH3 (Бутан) 2)H3 C-CH-CH3 CH3 (2метил пропан) |
1) CH2 -CH-CH3 CH2 -CH2 (метил бутан) |
1) CH2 =CH-CH2 -CH3 (бутен 1) 2) CH2 =C-CH3 CH3 (метилпрорен 1) |
1)CH2 =C=CH-CH2 -CH3 (пентадиен 1,2) 2)CH2 =C=C-CH3 CH3 (2метилБутадиен1,2) |
1)CH≡C-CH2 -CH2 -CH3 (пентин 1) 2)CH≡C-CH-CH3 CH3 (2метилбутин1) |
1) CH3
2) CH3
CH3
CH3 |
|
| Б) по положению двойной (тройной) связи | CH2 =CH-CH2 -CH3 (бутен 1) CH3 -CH=CH-CH3 (бутен2) |
1)CH2 =C=CH-CH2 -CH3 (пентадиен 1,2) 2)CH3 =CH-CH=CH-CH3 (пентадиен 1,3) |
1)CH≡C-CH2-CH3 (бутин 1) 2)CH3 -C≡C-CH3 (бутин 2) |
||||
| В) с углеводородом Другого класса | 1)с алкенами 2) CHCH2 =CH-CH3 CH--------CH (пропен) (циклопропан) |
С циклоалканами (см циклоалканы) | С алкинами (см Алкины) | С диеновыми : 1) CH2 =C=CH2 (пропадиен) 2) CH≡C-CH3 (пропин) |
|||
| Г) по положению радикала | 1) CH2 -CH-CH3 2)CH2 -CH-CH3 CH2 -CH-CH3 CH3 -CH-CH2 (1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан) |
||||||
| 2.Пространственная | |||||||
| Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия) | CH3 CH3 CH3 H C=C C=C H (цис) H H (транс) CH3 |
CH3 CH=CH2 CH3 H C=C C=C H H H CH=CH2 |
|||||
| 3.Химические свойства . | |||||||
| А)Горение | CH4 +O2 →CO2 +H2 O+Q МЕТАН | CH2 CH2 -----CH2 +O2 →CO2 +H2 O+Q |
С2 H4 +O2 →CO2 +H2 O+Q ЭТЕН | Те же свойства что и у алкенов но реакции происходят в 2 этапа ! | 1.полное сгорание 2C2 H2 +5O2 →4CO2 +2H2 O+Q 2 неполное сгорание С2 H2 +O2 →C+H2 O |
1.полное сгорание C6 H6 +O2 →CO2 +H2 O 2. Неполное сгорание C6 H6 +O2 →C+H2 O+Q |
|
| Б)Термическое разложение | C4 H10 →4C+5H2 +Q БУТАН | С2 H4 →C+H2 -Q ЭТЕН | 1. CH2 =CH-CH=CH2 +H2 → бутадиен CH2 -CH=CH-CH2 Бутен2 HH 2. CH3 -CH=CH=CH3 +H2 → бутэн2 CH3 -(CH2 )2 -CH3 бутан |
C2 H2 →C+H2 | C6 H6 →C+H2 -Q | ||
| В)р замещения | *CH4+CL2 →CH3 CL+HCL хлорметан *CH3 CL+CL2 →CH2 CL2 +HCL дихлорметан *CH2 CL2 +CL=CHCL3 +HCL Трихлорметан *CHCL3 +CL2 →CCL4 +HCL тэтрахлорметан |
C7H14+Br2→C7H13Br+HBr (бромциклогептан) | 1. C6 H6 +CL2 →C6 H5 -CL хлорбензол 2.C6 H6 +HNO3 →C6 H5 -NO3 нитробензол |
||||
Г)Р присоединения (+H2 , +HHAL ,+HAL2 , +H2 O) |
Р изомеризации CH3 -CH2-CH2 -CH3 → CH3 -CH-CH3 CH3 (2 МЕТИЛПРОПАН) |
CH CH2 —CH2 +H2 →CH3 -CH2 -CH3 (пропан) СH2 CH2 ---CH2 +Br2 →CH2 +CH2 +CH2 (1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br |
*CH2 =CH2 +H2 →CH3 +CH3 ЭТАН *С2 H4 +HOH→CH3 -CH2 OHЭТАНОЛ *C2 H4 +HCL→CH3 -CH2 CLХЛОРЭТА Н *C2 H4 +CL2 →CH2 CL-CH2 CLДИХЛОРЭТАН |
2 ЭТАПА : ≡→=→- 1. CH≡CH+2H2 →CH3 -CH3 ЭТИН 2.СH≡CH+2CL2 → ЭТИН CHCL2 -CHCL2 (1122ТЕТРАХЛОЭТАН) 3. C2 H2 +2HCL→CH2 CL=CH2 CL 1,2 ДИХЛОРЭТАН 4. C2 H2 +H2 O→CH3 -C=O H (Альдегид) |
1. Гидрирование C6 H6 +3H2 →C6 H12 (циклогексан) 2.C6 H6 +3CL2 →C6 H5 CL |
||
| Д) Полимеризация | *2С2 H4 +O2 →2CH2 -CH2 O ПОЛИЭТИЛЕН |
n(CH2 =CH-CH=CH2 ) → ДИВИНИЛ (-CH2 -CH=CH-CH2 -)n поливинил |
3C2 H2 →C6H6 (Бензол) |
||||
CH
CH3
-ортоксилол
3) CH3
Похожие рефераты:
Программа для поступающих в вузы (ответы)
Таблица по разделу Органическая химия
Карбоновые кислоты, их производные
Химия и технология платиновых металлов
Синтез пиррольных интермедиатов для высокосопряженных порфиринов
Выделение жирных кислот из растительных масел
Межпредметные связи в курсе школьного предмета химии на предмете углерода и его соединений
Технология пиролиза углеводородного сырья в трубчатых печах
Оксосоединения (альдегиды и кетоны)
Основные теоретические положения органической химии. Насыщенные (предельные) углеводороды